N,N'-bis-(2,2,5,5-tetramethyl-1-oxyl-3-pyrrolidinyl)oxamide | 89996-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,N'-bis-(2,2,5,5-tetramethyl-1-oxyl-3-pyrrolidinyl)oxamide
• CAS: 89996-66-7
• 化学式: C₁₈H₃₂N₄O₄
• 分子量: 368.476
• InChiKey: FWTYZNAWCUDDOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  104.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(2,2,5,5-tetramethyl-1-oxyl-3-pyrrolidinyl)oxamide 、 nickel diacetate 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-bis(2,2,5,5-tetramethyl-1-oxyl-3-pyrrolidinyl)oxamidatonickel(II) trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Structure and properties of complexes of cobalt(II), nickel(II), and zinc(II) with N-(2,2,5,5-tetramethyl-1-oxyl-3-pyrrolidinyl)oxamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00749563
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3-氨基-2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到N,N'-bis-(2,2,5,5-tetramethyl-1-oxyl-3-pyrrolidinyl)oxamide
  参考文献：
  名称：

  聚自由基PROXYL / TEMPO衍生的酰胺：合成，理化研究，DFT计算和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列具有2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷基氧基（PROXYL）和/或2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基（TEMPO）单元的聚硝基氧酰胺，并通过各种桥连接性能进行了分析。EPR光谱学提供了对其顺磁性特征和相关特性的详细了解。彻底检查有机溶剂中二硝基氧化物的EPR光谱可提供有关分子内运动，热力学和自旋交换机制的有价值的信息。对溶解的二硝基氧化物的低温X波段和Q波段EPR谱的分析提供了自旋-自旋距离，该距离可与DFT获得的理论值相媲美。循环伏安法研究揭示了PROXYL衍生的双基自由基的（准）可逆电化学行为，而发现含有TEMPO的双自由基和多自由基的可逆性显着降低。评估了氮氧化物对模型细菌，酵母和丝状真菌的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/cplu.201700343