N-(amino(phenyl)methylene)piperidine-1-carbothioamide | 90473-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(amino(phenyl)methylene)piperidine-1-carbothioamide
• CAS: 90473-90-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃S
• 分子量: 247.364
• InChiKey: PPJXNCORFUMMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloronitridotris(dimethylphenylphosphine)rhenium(V) 、 N-(amino(phenyl)methylene)piperidine-1-carbothioamide 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  I的混合配体配合物I.ReNCl2（Me2PhP）3与二齿螯合物的反应。氯N-（N，N-二乙基硫代氨基甲酰基）-苯甲酰胺基]双（二甲基苯基膦）氮化or（V），[ReN（Cl）（Me2PhP）2（Et2tcb）]和{bis（μ-乙基二硫代磷酸根-S）的X射线晶体结构，S'，O）二[双（二甲基苯基膦）氮化or（V）]}，[ReN（Me2PhP）2Etdtp）] 2

  摘要：

  摘要从[ReNCl 2（Me 2 PhP）3]合成了Novel与叔膦和二齿螯合配体的新型混合配体配合物。与二乙基二硫代氨基甲酸酯（Et 2 dtc-），N-（N，N-二烷基硫代氨基甲酰基）苯甲酰胺酸酯（R 2 tcb-）和二苯基二硫代次膦酸酯（S 2 PPh 2-）通式[ReN（Cl）（Me 2 PhP）2 L]形成。与O，O'-二乙基二硫代磷酸酯（Et 2 dtp-）的类似反应产生二聚化合物[ReN（Me 2 PhP）2（Etdtp）] 2，其中二硫代磷酸酯的每个乙基均被除去，所得的Etdtp 2-充当三齿桥接配体。[ReN（Cl）（Me 2 PhP）2（Et 2 tcb）]在空间群P 1中结晶三斜晶。其中a = 9.774（3），b = 11.993（3），c = 13.707（4）A，α= 92.29（2），β= 91.00（2）和γ= 98.03（6°，Z = 2。 R值为0。基于

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82829-7

文献信息

• Synthesis and spectroscopic characterization of copper, nickel and cobalt complexes with N-(N″,N″-disubstituted-aminothiocarbonyl)-N′-substituted benzamidines
  作者：Emmanuel Guillon、Isabelle Déchamps-Olivier、Aminou Mohamadou、Jean-Pierre Barbier

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05698-3

  日期：1998.2

  A series of copper(II), nickel(II) and cobalt(III) complexes with N-(N″,N″-disubstituted-aminothiocarbonyl)-N′-substitutedbenzamides have been synthesized and characterized. 1H and 13C NMR spectra have shown a mer configuration for the CoL3 compounds. The NiL2 complexes have a square-planar structure. Electron spin resonance spectra have shown that the presence of a bulky substituent on the nitrogen

  合成并表征了一系列具有N-（N ''，N ''-二取代-氨基硫代羰基）-N'-取代的苯甲酰胺的铜（II），镍（II）和钴（III）配合物。1 H和13 C NMR光谱显示了COL 3化合物的mer构型。NiL 2复合物具有正方形平面结构。电子自旋共振谱表明，在氮供体原子上存在庞大的取代基会在CuL 2化合物的铜周围产生较大的四面体形变。循环伏安法已揭示了不可逆的氧化还原波，分别对应于Cu（III）Cu（II）和Cu（II）Cu（II）对。
• Reaktionen an nickel(II)koordinierten N-Acylthioharnstoffen mit Säurechloriden: ein einfacher zugang für neue Thioharnstoff-derivate
  作者：L. Beyer、J. Hartung、R. Widera

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91188-3

  日期：1984.1

  The reaction of transition metal coordinated N,N-dialkylsubstituted N'-benzoyl thioureas with electrophilic agents differs from the reaction of the non-coordinated ligands. The nickel(II)chelates 1 form with organic acid chlorides RCOCI the N',N'-diacylated thioureas 2 and with thionyl chloride the n-(amino-thiocarbonyl)benzimide chlorides 3. The substitution of the chlorine in 3 yields new derivatives

  过渡金属配位的N，N-二烷基取代的N'-苯甲酰基硫脲与亲电子试剂的反应不同于非配位的配体的反应。镍（II）螯合物1种形式与有机酸氯化物RCOCI的N“ N” -diacylated硫脲2，并用亚硫酰氯Ñ - （氨基硫代羰基）苯甲亚胺氯化物3。的氯的取代3个产率的硫脲衍生物的新：由醇化物的反应Ñ -aminothiocarbony）benzimidates 4形成，与氨和与胺，ñ - （氨基硫代）苄脒形成5，并用硫化钠形成N-（硫代苯甲酰基）硫脲6。产物的结构通过1 H-NMR光谱，X射线光电子能谱（ESCA）和质谱来描述。
• Abram; Muenze; Hartung, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 834 - 839
  作者：Abram、Muenze、Hartung、Beyer、Kirmse、Koehler、Stach、Behm、Beurskens

  DOI：——

  日期：——
• Oxorhenium(V) complexes with N-(thiocarbamoyl)benzamidinates, R2tcb−. X-ray structure of [ReO(et2tcb)2](BPh4)·Ph3PO
  作者：Ulrich Abram、Rainer Hübener

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82873-x

  日期：1993.4

  Novel cationic rhenium(V) complexes with N-(thiocarbamoyl)benzamidinato ligands (R2tcb-) with the general formula [ReO(R2tcb)2](BPh4) have been prepared and characterized by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy and mass spectrometry. The complexes are brown powders; crystalline products can only be obtained in the presence of triphenylphosphine oxide. [ReO(et2tcb)2](BPh4).OPPh3 has been studied with X-ray diffraction. The compound crystallizes triclinic in the space group P1BAR with a = 9.771(1), b = 16.886(1), c = 17.731(1) angstrom, alpha = 108.91(1), beta = 95.35(1), gamma = 104.36(1)-degrees, V = 2930 angstrom3 and Z = 2. The Re = O bond is 1.663(4) angstrom. The co-crystallization with tripenylphosphine oxide can be understood with the formation of hydrogen bonds between the NH protons of the chelate and the O atom of Ph3PO.
• BEYER, L.;HARTUNG, J.;WIDERA, R., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 2, 405-412
  作者：BEYER, L.、HARTUNG, J.、WIDERA, R.

  DOI：——

  日期：——