(E)-2-(4-甲氧基苯基偶氮)碘苯基 | 1048382-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: (E)-2-(4-甲氧基苯基偶氮)碘苯基
• 英文名称: (E)-2-(4-methoxyphenylazo)iodophenyl
• 英文别名: (E)-2-iodo-4'-methoxyazobenzene
• CAS: 1048382-92-8
• 化学式: C₁₃H₁₁IN₂O
• 分子量: 338.148
• InChiKey: XKHHEYZFTFJRBU-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-甲氧基苯基偶氮)碘苯基 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 3-(1-methoxypentyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的炔基偶氮苯异二官能化用于合成 2H-吲唑

  摘要：

  我们公开了在不存在任何过渡金属和/或光催化剂的情况下仅通过可见光促进的炔基偶氮苯的异二官能化。该反应在多种底物上具有出色的区域选择性，并且具有完美的原子经济性。醇、羧酸、硫醇、酰胺、杂环甚至水都是促进氧胺化、亚磺胺化和二胺化反应的合适底物。以这种方式，可以从炔原料快速组装具有生物活性的吲唑支架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00097
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-2-(4-甲氧基苯基偶氮)碘苯基
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the most intensely fluorescent azobenzene by utilizing the B–N interaction

  摘要：

  在偶氮苯衍生物中，硼取代的偶氮苯--(E)-[2-(4-甲氧基苯基偶氮)苯基]双(五氟苯基)硼烷呈现出最强烈的荧光。

  DOI：

  10.1039/b615966d

文献信息

• Synthesis of organoboron compounds bearing an azo group and substituent effects on their structures and photoisomerization
  作者：Junro Yoshino、Naokazu Kano、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.128

  日期：2008.8

  2-(Phenylazo)phenylboranes bearing several substituents were synthesized and substituent effects on their structures and photoisomerization behaviors were investigated to reveal the scope of the photoswitching of the coordination number of the boron by using an azobenzene-based photoresponsive ligand, 2-(phenylazo)phenyl group. 11B NMR, X-ray crystallographic analysis, and UV–vis spectra revealed that

  合成了带有多个取代基的2-（苯基偶氮）苯基硼烷，研究了取代基对其结构和光异构化行为的影响，以揭示基于偶氮苯的光敏配体2-（苯基偶氮）对硼配位数的光开关作用范围。苯基。11 B NMR，X射线晶体学分析和UV-vis光谱显示，硼原子和偶氮苯部分上的取代基的供电子能力决定了硼与偶氮基团氮之间的相互作用强度。2-（苯基偶氮）苯基硼烷的光致异构化行为在很大程度上受B–N相互作用的影响。