| 76963-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 76963-61-6
• 化学式: C₈₂H₇₁ClN₉O₁₈P
• 分子量: 1536.94
• InChiKey: LFINGKCWSOSRHL-HDMXSVBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.56
• 重原子数：
  111.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  311.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （丁硫基）羰基：寡核糖核苷酸合成中鸟嘌呤残基的新保护基。

  摘要：

  描述了鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基被（丁硫基）羰基保护。该基团可以以高收率快速引入，并且在常规脱保护条件下，对于其他核苷碱基的exo-氨基酰基，可以很容易地除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96821-7
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-O-(tetrahydropyranyl)-N4-benzoylcytidine-3'-(4-chlorophenyl 5-chloro-8-quinolyl- phosphate) 、 N-benzoyl-2',3'-di-O-benzoyladenosine 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CESIUM FLUORIDE PROMOTES SYNTHESIS OF RIBOOLIGONUCLEOTIDES VIA PHOSPHOTRIESTER APPROACH

  摘要：

  在氟化铯存在下，完全保护的 5′-O-二甲氧基三苯甲基-2′-O-四氢吡喃-N-酰基核苷 3′-（4-氯苯基，5-氯-8-喹啉基）磷酸酯与 5′-羟基核苷的反应在温和条件下迅速进行，以良好的产率得到相应的核糖核苷单磷酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1419

文献信息

• 4-CHLOROPHENYL 5-CHLORO-8-QUINOLYL HYDROGEN PHOSPHATE: A USEFUL PHOSPHORYLATING AGENT FOR GUANOSINE 3′-PHOSPHOTRIESTER
  作者：Hiroshi Takaku、Kazuo Kamaike、Kenichi Kasuga

  DOI：10.1246/cl.1982.197

  日期：1982.2.5

  O-tetrahydropyranyl-N2-benzoylguanosine smoothly reacts with 4-chlorophenyl 5-chloro-8-quinolyl hydrogen phosphate in the presence of 8-quinolinesulfonyltetrazolide (QS-te) to give 5′-O-dimethoxytrityl-2′-O-tetrahydropyranyl-N2-benzoylguanosine 3′-(4-chlorophenyl, 5-chloro-8-quinolyl) phosphate in high yield without a side product such as O6-phosphorylated guanosine.

  5'-O-二甲氧基三苯甲基-2'-O-四氢吡喃基-N2-苯甲酰基鸟苷在8-喹啉磺酰四唑（QS-te）存在下与4-氯苯基5-氯-8-喹啉磷酸氢盐顺利反应生成5'-O -二甲氧基三苯甲基-2'-O-四氢吡喃基-N2-苯甲酰基鸟苷3'-（4-氯苯基，5-氯-8-喹啉基）磷酸酯，收率高，没有副产物如O6-磷酸化鸟苷。