(2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol | 143417-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol
• CAS: 143417-16-7
• 化学式: C₄₇H₄₉N₅O₆Si
• 分子量: 808.021
• InChiKey: XFWPRQDXHHAOHP-FEWNNGCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  122.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and nucleotides. 111. Thermal stability of oligodeoxyribonucleotide duplexes containing N6-hydroxyadenine in substitution for adenine.

  摘要：

  已合成含有 N6-羟基腺嘌呤 (H) 的寡脱氧核糖核苷酸。由 5'd'(CCTGGTAHCAGGTCC)3' : 5'd(GGACCTGNTACCAGG) (N = A, G, T, C) 组成的双链体的 Tms 顺序为 H : T > H : G > H : A > H : C.

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1355
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧-肌苷 3',5'-二乙酸酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and nucleotides. 111. Thermal stability of oligodeoxyribonucleotide duplexes containing N6-hydroxyadenine in substitution for adenine.

  摘要：

  已合成含有 N6-羟基腺嘌呤 (H) 的寡脱氧核糖核苷酸。由 5'd'(CCTGGTAHCAGGTCC)3' : 5'd(GGACCTGNTACCAGG) (N = A, G, T, C) 组成的双链体的 Tms 顺序为 H : T > H : G > H : A > H : C.

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1355