(2-(but-3-enylthio)phenyl)methanol | 131142-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(but-3-enylthio)phenyl)methanol
• 英文别名: (2-But-3-enylsulfanylphenyl)methanol
• CAS: 131142-98-8
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: LGOFVUHRALIUBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(but-3-enylthio)phenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 4-methyl-3,4-dihydro-1-benzothiepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chelation-assisted intramolecular hydroacylation: synthesis of medium ring sulfur heterocycles

  摘要：

  Medium ring sulfur heterocycles are prepared from omega-alkenals and alkynals containing a sulfur tether atom via a novel chelation-assisted intramolecular hydroacylation catalyzed by rhodium(I). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01552-6
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 2-巯基苯甲醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到(2-(but-3-enylthio)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Chelation-assisted intramolecular hydroacylation: synthesis of medium ring sulfur heterocycles

  摘要：

  Medium ring sulfur heterocycles are prepared from omega-alkenals and alkynals containing a sulfur tether atom via a novel chelation-assisted intramolecular hydroacylation catalyzed by rhodium(I). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01552-6

文献信息

• Coulter, Matthew M.; Dornan, Peter K.; Dong, Vy M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6932 - 6933
  作者：Coulter, Matthew M.、Dornan, Peter K.、Dong, Vy M.

  DOI：——

  日期：——