1,2-dioctadecyldiselane | 10564-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-dioctadecyldiselane
• 英文别名: dioctadecyldiselane；dioctadecyl-diselenide；Dioctadecyl-diselenid；1-(Octadecyldiselanyl)octadecane
• CAS: 10564-74-6
• 化学式: C₃₆H₇₄Se₂
• 分子量: 664.904
• InChiKey: OLAMEXHKEKPEOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.67
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dioctadecyldiselane 在 次磷酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以95%的产率得到1-octadecaneselenol
  参考文献：
  名称：

  合成1,2-二烷基二烯酮和1-链烷烯醇的可扩展方法

  摘要：

  合成1-链烯醇的四步伸缩方法需要（1）从甲醇中的氰化钾和硒快速形成硒氰酸钾，（2）用硒氰酸钾将溴代烷烃或烷基甲苯磺酸盐进行亲核取代，（3）所得的1-链烯硒酸酯的温和碱催化转化为1，2-二烷基二烯酮（Krief反应），和（4）用次磷酸还原所得的1，2-二烷基二烯酮，得到所需的1-链烯基烯醇。该方法已被用于生产10.4摩尔规模的1-辛烯酚。描述了该过程的九个示例。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00380
• 作为产物：
  描述：

  n-Octadecylselenocyanat 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-dioctadecyldiselane
  参考文献：
  名称：

  合成1,2-二烷基二烯酮和1-链烷烯醇的可扩展方法

  摘要：

  合成1-链烯醇的四步伸缩方法需要（1）从甲醇中的氰化钾和硒快速形成硒氰酸钾，（2）用硒氰酸钾将溴代烷烃或烷基甲苯磺酸盐进行亲核取代，（3）所得的1-链烯硒酸酯的温和碱催化转化为1，2-二烷基二烯酮（Krief反应），和（4）用次磷酸还原所得的1，2-二烷基二烯酮，得到所需的1-链烯基烯醇。该方法已被用于生产10.4摩尔规模的1-辛烯酚。描述了该过程的九个示例。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00380

文献信息

• 二硒化合物、自组装膜和分子结以及制备方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN116768772A

  公开（公告）日：2023-09-19

  本发明提供一种二硒化合物、自组装膜和分子结以及制备方法。所述二硒化合物具有如下式(I)结构：#imgabs0#本公开通过使用二硒化合物作为铆接基团代替传统的硫醇，设计并实现具有极高空气稳定性的分子器件的制备。进一步地，本公开以二硒化合物为铆接基团的铆接分子层，其不影响自组装膜的性能，证明本公开的自组装膜是一种潜在的兼具稳定性和应用性的电子器件。
• Stabilized oxidizable hydrocarbon oil
  申请人：CALIFORNIA RESEARCH CORP

  公开号：US02543074A1

  公开（公告）日：1951-02-27
• Rebane, Arkiv foer Kemi, 1966, vol. 25, p. 363
  作者：Rebane

  DOI：——

  日期：——
• Protecting Groups for Organoselenium Compounds
  作者：William A. Reinerth、James M. Tour

  DOI：10.1021/jo972144a

  日期：1998.4.1
• A Scalable Process for the Synthesis of 1,2-Dialkyldiselanes and 1-Alkaneselenols
  作者：John P. Cooksey、Philip J. Kocieński、A. John Blacker

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00380

  日期：2019.11.15

  telescoped process for the synthesis of 1-alkaneselenols entails (1) the rapid formation of potassium selenocyanate from potassium cyanide and selenium in methanol, (2) the nucleophilic substitution of bromoalkanes or alkyl tosylates with potassium selenocyanate, (3) the mild base-catalyzed conversion of the resultant 1-alkaneselenocyanates to 1,2-dialkyldiselanes (the Krief reaction), and (4) the reduction

  合成1-链烯醇的四步伸缩方法需要（1）从甲醇中的氰化钾和硒快速形成硒氰酸钾，（2）用硒氰酸钾将溴代烷烃或烷基甲苯磺酸盐进行亲核取代，（3）所得的1-链烯硒酸酯的温和碱催化转化为1，2-二烷基二烯酮（Krief反应），和（4）用次磷酸还原所得的1，2-二烷基二烯酮，得到所需的1-链烯基烯醇。该方法已被用于生产10.4摩尔规模的1-辛烯酚。描述了该过程的九个示例。