4-phenylethynyl-2H-thiochromene-3-carboxaldehyde | 561051-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 4-phenylethynyl-2H-thiochromene-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-(2-phenylethynyl)-2H-thiochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 561051-07-8
• 化学式: C₁₈H₁₂OS
• 分子量: 276.359
• InChiKey: UAZGTEGOJGDKRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  453.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylethynyl-2H-thiochromene-3-carboxaldehyde 在 silver nitrate 、 sodium sulfate 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-phenyl-5H-thiochromeno[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyridine-Fused Ring Systems from β-Chloroacroleins: A Comparison­ of Three Different Pathways

  摘要：

  描述了进入吡啶稠合环系统的三种不同途径： 1) β-氯丙烯醛的 Sonogashira 偶联，然后环化相应的亚胺； 2)同样的偶联反应，然后环化相应的肟； 3) 钯催化的内部炔烃的亚氨基环化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38081
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2H-1-苯并噻喃-3-甲醛 、 苯乙炔 在 palladium dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 18.0h， 以82%的产率得到4-phenylethynyl-2H-thiochromene-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyridine-Fused Ring Systems from β-Chloroacroleins: A Comparison­ of Three Different Pathways

  摘要：

  描述了进入吡啶稠合环系统的三种不同途径： 1) β-氯丙烯醛的 Sonogashira 偶联，然后环化相应的亚胺； 2)同样的偶联反应，然后环化相应的肟； 3) 钯催化的内部炔烃的亚氨基环化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38081