摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Tert-butyl-dimethyl-oct-1-en-3-yn-2-yloxysilane | 135277-70-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl-dimethyl-oct-1-en-3-yn-2-yloxysilane
英文别名
——
Tert-butyl-dimethyl-oct-1-en-3-yn-2-yloxysilane化学式
CAS
135277-70-2
化学式
C14H26OSi
mdl
——
分子量
238.445
InChiKey
QVKCTCROORBIPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl-dimethyl-oct-1-en-3-yn-2-yloxysilane1-苯乙基环丙醇吡啶 、 ammonium peroxydisulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以72%的产率得到1-Phenyl-tridec-8-yne-3,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Generation of β-Keto Radicals from Cyclopropanols Catalyzed by AgNO3
    摘要:
    通过用催化量的硝酸银和重铬酸铵作为氧化剂在吡啶存在下处理环丙醇,可以生成各种β-酮自由基。生成的β-酮自由基与烯烃反应,生成加成产物。
    DOI:
    10.1246/cl.2006.18
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Generation of<i>β</i>-Carbonyl Radicals from Cyclopropanol Derivatives by the Oxidation with Manganese(III) 2-Pyridinecarboxylate and Their Reactions with Electron-Rich and -Deficient Olefins
    作者:Nobuharu Iwasawa、Satoshi Hayakawa、Masahiro Funahashi、Koichi Isobe、Koichi Narasaka
    DOI:10.1246/bcsj.66.819
    日期:1993.3
    Various β-carbonyl radicals are generated oxidatively from cyclopropanol derivatives by the use of manganese(III) 2-pyridinecarboxylate (Mn(pic)3). These β-carbonyl radicals react with electron-rich olefins such as conjugated silyl enol ethers, a ketene thioacetal, a ketene dithioacetal, and a vinyl ether intermolecularly to give crossed-addition products in good yield. Furthermore, the combined use
    通过使用 (III) 2-吡啶羧酸盐 (Mn(pic)3),从环丙醇生物氧化生成各种 β-羰基自由基。这些 β-羰基自由基与富电子烯烃如共轭甲硅烷基烯醇醚、乙烯酮缩醛乙烯酮缩醛乙烯基醚发生分子间反应,以良好的产率得到交叉加成产物。此外,Mn(pic)3和三丁基氢化的组合使用使得这些β-羰基与缺电子烯烃如丙烯腈丙烯醛丙烯酸甲酯、甲基乙烯基酮和甲基乙烯基酮的1:1加成反应成为可能。 N,N-二甲基丙烯酰胺和相应的产物以中等至良好的收率获得。
  • Iwasawa, Nobuharu; Hayakawa, Satoshi; Isobe, Koichi, Chemistry Letters, 1991, p. 1193 - 1196
    作者:Iwasawa, Nobuharu、Hayakawa, Satoshi、Isobe, Koichi、Narasaka, Koichi
    DOI:——
    日期:——
  • Narasaka, Koichi; Okauchi, Tatsuo, Chemistry Letters, 1991, # 3, p. 515 - 518
    作者:Narasaka, Koichi、Okauchi, Tatsuo
    DOI:——
    日期:——
  • NARASAKA, KOICHI;OKAUCHI, TATSUO, CHEM. LETT. ,(1991) N, C. 515-518
    作者:NARASAKA, KOICHI、OKAUCHI, TATSUO
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂Cyanomethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]trithiocarbonate 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂3-(Trimethoxysilyl)propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯并磷杂硅杂英,5,10-二氢-10,10-二甲基-5-苯基- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基二甲基(2'-甲氧基乙氧基)硅烷 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷