1-(1-ethyl-hexyl)-piperidine | 6220-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-ethyl-hexyl)-piperidine
• 英文别名: 3-Piperidino-octan；1-Octan-3-ylpiperidine
• CAS: 6220-97-9
• 化学式: C₁₃H₂₇N
• 分子量: 197.364
• InChiKey: FWRGKYOLGUDSTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-辛醇 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 palladium dichloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到1-(1-ethyl-hexyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  使用伯醇和仲醇高效地催化钯催化的胺的N-烷基化

  摘要：

  发现在dppe或Xantphos（t -Bu）作为配体的情况下，PdCl 2是使用伯醇在90-130°C的纯净条件下对各种伯和环状仲胺进行N-烷基化的有效催化剂。有趣的是，在130–150°C下使用更具挑战性的仲醇作为烷基化剂时，获得了良好的优良收率。如10毫摩尔规模所示，TON值为900时，收率可高达90％，证明该反应可以轻松扩大规模。

  DOI：

  10.1021/cs400799n

文献信息

• 4-alkyl piperidinyl pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020013348A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: 1 (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4c , R 4d , and R 4f are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.

  本发明涉及公式I:1中的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作化学因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。
• Superhigh purity ionic liquid
  申请人：DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1707265A1

  公开（公告）日：2006-10-04

  An ionic liquid with an extremely low content of an impurity such as halogen ions which can be obtained easily at a relatively reduced cost, the ionic liquid comprising a pair of a cation K+ and an anion A- represented by the general formula (1) in which the content of an alkali metal as an impurity is 5 ppm or less and the content of a halogen ion is 1 ppm or less, the cation being preferably selected from the group represented by the following general formula (2) obtained by quarternizing a tertiary amine compound or a tertiary phosphine compound by using an acid ester represented by the following general formula (3) and then conducting salt exchange: General formula (2): General formula (3): ROY in which R1 to R4 in the formula (2) each independently represents a linear or branched alkyl group of 1 to 8 carbon atoms, X represents a hetero atom and R in the formula (3) represents a linear or branched alkyl group of 1 to 8 carbon atoms.

  含有极低含量杂质（如卤素离子）的离子液体可以以相对较低的成本轻松获得，该离子液体包括一对由一般式（1）表示的阳离子K+和阴离子A-，其中碱金属杂质的含量为5 ppm或更少，卤素离子的含量为1 ppm或更少，首选选择的阳离子来自以下一般式（2）所代表的组，该组是通过使用以下一般式（3）所代表的酸酯对三级胺化合物或三级膦化合物进行季铵化，然后进行盐交换：一般式（2）：一般式（3）：ROY，其中一般式（2）中的R1至R4各自独立地表示1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，X表示杂原子，一般式（3）中的R表示1至8个碳原子的直链或支链烷基基团。
• Pyrazolone Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Agonists For The Treatment Of Neurological And Psychiatric Disorders
  申请人：Balestra Michael

  公开号：US20090069340A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和n的定义如描述中的公式（I），制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物以及在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神障碍中使用该化合物。
• Substituted pyrazolo[1,5-A]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US10172845B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Provided herein are compounds of the Formula I: or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供的是式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 A、B、X1、X2、X3、X4、环 D、E、Ra、Rb、n 和 m 具有说明书中给出的含义，它们是 RET 激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病，包括 RET 相关疾病和失调。
• PYRAZOLONE COMPOUNDS AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1833800A1

  公开（公告）日：2007-09-19