3-(2-hydroxyethyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 123495-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-(2-hydroxyethyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-(2-hydroxyethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；3-(2-Hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione；3-(2-hydroxyethyl)-1H-thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 123495-12-5
• 化学式: C₈H₈N₂O₃S
• 分子量: 212.229
• InChiKey: OYYCHJJSVIVXSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxyethyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(2-acetoxyethyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新型的杂环化合物。恶唑并[3，2-a]噻吩并[3，2-d]-嘧啶衍生物的合成和反应性。

  摘要：

  分两步开发了由3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯制备2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-5-酮（2）的实用方法。 。研究了各种亲核试剂与2的加成反应，并生成了恶唑开环的化合物（5、6、12、13和14）。2与阮内镍的脱硫反应得到恶唑啉[3,2-a]嘧啶衍生物（15）。发现2显示出有效的抗胃分泌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1197
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloroethyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(2-hydroxyethyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新型的杂环化合物。恶唑并[3，2-a]噻吩并[3，2-d]-嘧啶衍生物的合成和反应性。

  摘要：

  分两步开发了由3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯制备2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-5-酮（2）的实用方法。 。研究了各种亲核试剂与2的加成反应，并生成了恶唑开环的化合物（5、6、12、13和14）。2与阮内镍的脱硫反应得到恶唑啉[3,2-a]嘧啶衍生物（15）。发现2显示出有效的抗胃分泌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1197

文献信息

• SUGIYAMA, MITSUO;SAKAMOTO, TOSHIAKI;TABATA, KEIICHI;ENDO, KAZUO;ITO, KEII+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1987) N, C. 2091-2102
  作者：SUGIYAMA, MITSUO、SAKAMOTO, TOSHIAKI、TABATA, KEIICHI、ENDO, KAZUO、ITO, KEII+

  DOI：——

  日期：——