摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-Butylsemicarbazono)thiazolidin-4-one | 149190-13-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Butylsemicarbazono)thiazolidin-4-one
英文别名
1-Butyl-3-[(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]urea
2-(4-Butylsemicarbazono)thiazolidin-4-one化学式
CAS
149190-13-6
化学式
C8H14N4O2S
mdl
——
分子量
230.291
InChiKey
RDCKRCBXCGDXBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Maillard reaction inhibitor, process for producing it, composition containing it and the use thereof
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0531812A1
    公开(公告)日:1993-03-17
    A novel Maillard reaction inhibitor containing at least one compound represented by formula (1) and the salts thereof; methods for producing the compounds of formula (1) and the salts thereof; a composition for inhibiting the Maillard reaction in living body comprising at least one compound of formula (1) and the salts thereof; and a use of said compound for preparing a pharmaceutical preparation for inhibiting the Maillard reaction in living body by administration of a compound of formula (1') or a salt thereof are disclosed.
    本发明公开了一种新型马氏反应抑制剂,其中至少含有一种由式(1)代表的化合物及其盐类;生产式(1)化合物及其盐类的方法;一种用于抑制活体内马氏反应的组合物,其中至少含有一种式(1)化合物及其盐类;以及所述化合物的用途,即通过服用式(1')化合物或其盐类制备用于抑制活体内马氏反应的药物制剂。
  • US5422360A
    申请人:——
    公开号:US5422360A
    公开(公告)日:1995-06-06
  • [EN] AGE PRODUCTION INHIBITORY COMPOSITION COMPRISING A MAILLARD REACTION INHIBITOR AND VITAMIN B6<br/>[FR] COMPOSITION INHIBANT LA PRODUCTION DE PRODUITS TERMINAUX DE GLYCOSYLATION AVANCEE COMPRENANT UN INHIBITEUR DE LA REACTION DE MAILLARD ET LA VITAMINE B6
    申请人:——
    公开号:WO1998043649A2
    公开(公告)日:1998-10-08
    [EN] An AGE production inhibitor composition which inhibits the production of an AGE, causative of diabetic complications such as cataract, nephropathy, and retinopathy, is provided. The composition comprises (a) a Maillard reaction inhibitor, e.g., a compound represented by formula (1), (2) or (3), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (b) vitamin B6 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the individual groups are as described in the specification.
    [FR] L'invention concerne une composition inhibitrice de la production de produits terminaux de glycosylation avancée (AGE) inhibant la production d'un AGE, responsable de complications diabétiques telles que la cataracte, la néphropathie et la rétinopathie. La composition renferme (a) un inhibiteur de la réaction de Maillard, par exemple, un composé correspondant à l'une des formules (1), (2) ou (3), ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé, et (b) la vitamine B6 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci: (dans laquelle chacun des groupes est tel que décrit dans le descriptif).
查看更多

同类化合物

(4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] 香豆素-6-羧酸 顺式-3a,5,6,6a-四氢-3-(1-甲基乙基)-4H-环戊二烯并[d]异恶唑 锌离子载体IV 钐(III) 离子载体 II 苯,1-(2E)-2-丁烯-1-基-2-氟- 苯,(2,2-二氟乙烯基)- 聚二硫二噻唑烷 缩胆囊肽9 绕丹酸钠 盐(1:?)5'-尿苷酸,钠 甲酰乙内脲 甲巯咪唑 甲基羟甲基油基噁唑啉 甲基5-羟基-3,5-二甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基5-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-氰基-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-羧酸酯 甲基5-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基5-(羟基甲基)-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4,5-二氮杂螺[2.4]庚-5-烯-6-羧酸酯 甲基4,5-二氢-5-乙基-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基3-甲基-4,5-二氢-1,2-恶唑-4-羧酸酯 甲基(E)-3-[6-[1-羟基-1-(4-甲基苯基)-3-(1-吡咯烷基)丙基]-2-吡啶基]丙烯酰酸酯 甲基(5-氧代-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-基)乙酸酯 环戊二烯并[d]咪唑-2,5(1H,3H)-二硫酮 环己羧酸,3-氨基-2-甲氧基-,甲基酯,(1S,2S,3S)- 溶剂黄93 溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑 溴化1-十二烷基-2,3-二甲基咪唑 泰比培南酯中间体 泰比培南酯中间体 氨甲酸,[4,5-二氢-4-(碘甲基)-2-噻唑基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 氨基甲硫酸,[2-[[(2-羰基-1-咪唑烷基)硫代甲基]氨基]乙基]-,O-甲基酯 异噻唑,4,5-二氯-2,5-二氢-2-辛基- 希诺米啉 四氟硼酸二氢1,3-二(叔-丁基)-4,5--1H-咪唑正离子 四唑硝基紫 噻唑烷-2,4-二酮-2-缩氨基脲 噻唑丁炎酮 噻唑,4,5-二氢-4-(1-甲基乙基)-,(S)- 噁唑,4,5-二氢-4,4-二甲基-2-(5-甲基-2-呋喃基)- 噁唑,2-庚基-4,5-二氢- 咪唑烷基脲 吡嗪,2,3-二氢-5,6-二甲基-2-丙基- 叔-丁基3-羟基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯 双吡唑啉酮