2,3,4,4',5',6',7'-hepta-O-benzyl-7-O-triphenylmethylvalidoxylamine A | 137063-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,3,4,4',5',6',7'-hepta-O-benzyl-7-O-triphenylmethylvalidoxylamine A
• CAS: 137063-36-6
• 化学式: C₈₂H₈₁NO₈
• 分子量: 1208.55
• InChiKey: ZZEQGQKNQGBIEW-AXONGYLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.01
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4',5',6',7'-hepta-O-benzyl-7-O-triphenylmethylvalidoxylamine A 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到((1R,2R,3S,4S,5S)-2,3,4-tris(benzyloxy)-5-(((1S,4R,5S,6S)-4,5,6-tris(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)cyclohex-2-en-1-yl)amino)cyclohexyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过分析拟糖抑制剂对保留构型的酶促糖基转移的机理洞察

  摘要：

  结构“有效”化：保留异头构型的酶催化糖基转移机制继续令人困惑，由于缺乏洞察力的三元酶复合物 3-D 结构，这种情况更加复杂。有效木胺衍生物的合成和多维动力学分析用于访问三元复合物的 3-D 结构（见图；U=尿苷基），从而深入了解糖基转移位点的几何形状和供体 - 受体相互作用。

  DOI：

  10.1002/anie.200905096
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4',5',6',7'-hexa-O-benzylvalidoxylamine A 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 55.33h， 生成 2,3,4,4',5',6',7'-hepta-O-benzyl-7-O-triphenylmethylvalidoxylamine A
  参考文献：
  名称：

  Miyamoto, Yasunobu; Ogawa, Seiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2121 - 2128

  摘要：

  DOI：