(S)-3-{(8S,13R)-8-Hydroxy-13-methoxymethoxy-13-[(2R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-tridec-10-ynyl}-5-methyl-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one | 184435-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-{(8S,13R)-8-Hydroxy-13-methoxymethoxy-13-[(2R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-tridec-10-ynyl}-5-methyl-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 184435-84-5
• 化学式: C₄₅H₇₄O₈S
• 分子量: 775.144
• InChiKey: PAAJBJTYIGHHEA-HNGOPGQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.56
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{(8S,13R)-8-Hydroxy-13-methoxymethoxy-13-[(2R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-tridec-10-ynyl}-5-methyl-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one 在 (triphenylphosphine)rhodium 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-3-{(8S,13R)-8-Hydroxy-13-methoxymethoxy-13-[(2R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-tridecyl}-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Makabe, Hidefumi; Tanimoto, Hisahide; Tanaka, Akira, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 10, p. 2229 - 2248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2-Diethyl-4-(7-iodo-heptyl)-[1,3]dioxolane 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 58.33h， 生成 (S)-3-{(8S,13R)-8-Hydroxy-13-methoxymethoxy-13-[(2R,5R)-5-((R)-1-methoxymethoxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-tridec-10-ynyl}-5-methyl-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Makabe, Hidefumi; Tanimoto, Hisahide; Tanaka, Akira, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 10, p. 2229 - 2248

  摘要：

  DOI：