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2-Amino-1-carbomoylazulen
2-Amino-1-carbomoylazulen | 33447-24-4
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-1-carbomoylazulen
英文别名
1-Azulenecarboxamide, 2-amino-;2-aminoazulene-1-carboxamide
CAS
33447-24-4
化学式
C
11
H
10
N
2
O
mdl
——
分子量
186.213
InChiKey
UNTUJKFZRHONRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.47
重原子数:
14.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
69.11
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-acetyl-2-amino-3-carbamoylazulene
3804-55-5
C
13
H
12
N
2
O
2
228.25
——
2-amino-3-carbamoylazulene-1-carboxylate
3786-61-6
C
14
H
14
N
2
O
3
258.277
反应信息
作为产物:
描述:
2-amino-3-cyano-1-ethoxycarbonylazulene
在
硫酸
、
氢溴酸
作用下, 生成
2-Amino-1-carbomoylazulen
参考文献:
名称:
由2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮衍生物形成derivatives并衍生物
摘要:
3-乙氧基羰基-和3-乙酰基-2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮易于与丙二腈反应。氰基乙酰胺,氰基乙酸乙酯和丙二酸二乙酯,在乙醇钠或叔丁胺的存在下,分别得到相应的1,2,3-三取代的z并衍生物。这些a菁衍生物的结构是根据化学证据和光谱数据确定的。考虑到起始的2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮与所获得的氮杂环戊烯衍生物之间的结构相关性,提出了一种合理的反应过程,涉及七富烯型和二氢氮杂环戊烷型中间体,可用于从中形成氮杂环戊烯衍生物。 2 H-环庚基[ b]呋喃-2-酮。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)97748-8
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