(E)-ethyl 3-(dimethylamino)-2-(methylsulfonyl)acrylate | 1313279-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(dimethylamino)-2-(methylsulfonyl)acrylate
• 英文别名: ethyl 3-dimethylamino-2-methylsulphonylacrylate；ethyl (E)-3-(dimethylamino)-2-methylsulfonylprop-2-enoate
• CAS: 1313279-78-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 221.277
• InChiKey: UTVQCCZJZHIKOI-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(dimethylamino)-2-(methylsulfonyl)acrylate 、 -[(2-氟苯基甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒 反应 4.0h， 以33.6%的产率得到3-(4-hydroxy-5-(methylsulphonyl)pyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives condensed with six-membered heterocyclic rings

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代吡唑衍生物，其通式为（I） 其中R1、R2、R3和A分别如定义所示，并涉及它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。

  公开号：

  US06743798B1
• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酰基乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以94.5%的产率得到(E)-ethyl 3-(dimethylamino)-2-(methylsulfonyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives condensed with six-membered heterocyclic rings

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代吡唑衍生物，其通式为（I） 其中R1、R2、R3和A分别如定义所示，并涉及它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。

  公开号：

  US06743798B1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130216498A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。