dimethyl(6-methyldec-5-en-5-yl)alumane | 187537-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dimethyl(6-methyldec-5-en-5-yl)alumane
• CAS: 187537-14-0
• 化学式: C₁₃H₂₇Al
• 分子量: 210.339
• InChiKey: XAZWBSQMEXZYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 dimethyl(6-methyldec-5-en-5-yl)alumane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以519 mg的产率得到1-butyl-2-methyl-1-hexenyl phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  立体催化制备1-烯基硒化物中的锆催化炔烃碳环化反应

  摘要：

  摘要 Cp 2 ZrCl 2催化的1-炔基硒化物的甲基铝化和环氯化，然后进行氘代水解或水解，可以高产率提供相应的（Z）-1-烯基硒化物。或者，通过一锅法从相应的1-炔烃开始，使1-烯基铝与有机二硒化物反应制备（E）-1-烯基硒化物，这为制备立体定义的不饱和有机物提供了一种通用的工具。硒的衍生物。 Cp 2 ZrCl 2催化的1-炔基硒化物的甲基铝化和环氯化，然后进行氘代水解或水解，可以高产率提供相应的（Z）-1-烯基硒化物。或者，通过一锅法从相应的1-炔烃开始，使1-烯基铝与有机二硒化物反应制备（E）-1-烯基硒化物，这为制备立体定义的不饱和有机物提供了一种通用的工具。硒的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589062
• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 、 三甲基铝 在 二氯二茂锆 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethyl(6-methyldec-5-en-5-yl)alumane
  参考文献：
  名称：

  立体催化制备1-烯基硒化物中的锆催化炔烃碳环化反应

  摘要：

  摘要 Cp 2 ZrCl 2催化的1-炔基硒化物的甲基铝化和环氯化，然后进行氘代水解或水解，可以高产率提供相应的（Z）-1-烯基硒化物。或者，通过一锅法从相应的1-炔烃开始，使1-烯基铝与有机二硒化物反应制备（E）-1-烯基硒化物，这为制备立体定义的不饱和有机物提供了一种通用的工具。硒的衍生物。 Cp 2 ZrCl 2催化的1-炔基硒化物的甲基铝化和环氯化，然后进行氘代水解或水解，可以高产率提供相应的（Z）-1-烯基硒化物。或者，通过一锅法从相应的1-炔烃开始，使1-烯基铝与有机二硒化物反应制备（E）-1-烯基硒化物，这为制备立体定义的不饱和有机物提供了一种通用的工具。硒的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589062

文献信息

• One-Pot Synthesis of 1-Alkenyl Sulfides from Alkynes and Organic Disulfides with the Use of Organoaluminums
  作者：Ilfir Ramazanov、Rita Kadikova、Tatyana Zosim、Usein Dzhemilev

  DOI：10.1055/s-0034-1380755

  日期：——

  Abstract Organic disulfides (dipropyl, dihexyl, or diphenyl disulfide) are convenient and efficient agents for the sulfanylation of 1-alkenylaluminum derivatives. Organic disulfides (dipropyl, dihexyl, or diphenyl disulfide) are convenient and efficient agents for the sulfanylation of 1-alkenylaluminum derivatives.

  摘要 有机二硫化物（二丙基，二己基或二苯基二硫化物）是用于1-烯基铝衍生物进行磺酰化的便捷有效试剂。 有机二硫化物（二丙基，二己基或二苯基二硫化物）是用于1-烯基铝衍生物进行磺酰化的便捷有效试剂。
• Efficient halogenation of unsaturated organoaluminum compounds with sulfonyl halides
  作者：I. R. Ramazanov、R. N. Kadikova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428013030020

  日期：2013.3

  Alkenylalumanes prepared by carbo-or cycloalumination of substituted acetylenes reacted with an equivalent amount of sulfonyl halide (MsCl, TsCl, PhSO2Cl, MsBr) in methylene chloride or hexane at room temperature to produce alkenyl halides in high yields. Electron-donor solvents such as diethyl ether or tetrahydrofuran inhibited the halogenation process. beta-Substituted vinylalumanes generated by hydroalumination of substituted acetylenes failed to react with sulfonyl halides.