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Tetrakis(3-dimethylsilylpropyl)silane | 185056-96-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tetrakis(3-dimethylsilylpropyl)silane
英文别名
——
Tetrakis(3-dimethylsilylpropyl)silane化学式
CAS
185056-96-6
化学式
C20H52Si5
mdl
——
分子量
433.06
InChiKey
COASBYBNAYKASV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.94
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
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    0
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    0

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文献信息

  • Tris(pyrazolyl)borate carbosilane dendrimers and metallodendrimers
    作者:Jos? A. Camerano、Miguel A. Casado、Miguel A. Ciriano、Luis A. Oro
    DOI:10.1039/b608558j
    日期:——
    Si[(CH(2))(3)SiMe(2)H](4) (G(0)-(SiH)(4)), (G(1)-(SiH)(8)), and (G(2)-(SiH)(16)) gave the corresponding borate-containing dendrimers Si[(CH(2))(3)SiMe(2)(CH(2))(3)B(O(i)Pr)(2)](4) (G(0)-B(4)), Si[(CH(2))(3)SiMe(CH(2))(3)SiMe(2)(CH(2))(3)B(O(i)Pr)(2)}(2)](4) (G(1)-B(8)), and Si[(CH(2))(3)SiMe(CH(2))(3)SiMe[(CH(2))(3)SiMe(2)(CH(2))(3)B(O(i)Pr)(2)](2)}(2)] (4) (G(2)-B(16)) selectively in the anti-Markovnikov direction
    经过两步制备了修饰的三(吡唑硼酸酯配体。首先,使三异丙基硼酸酯烯丙基溴化镁反应并进一步用苯甲酰氯处理,得到CH(2)= CHCH(2)B(O(i)Pr),然后使其与吡唑吡唑反应,得到化合物K [CH( 2)= CHCH(2)Bpz(3)]。单核络合物[CH(2)= CHCH(2)Bpz(3)M(LL)](M = Rh,LL = nbd,; LL = tfb,; LL =(CO)(PPh(3)),; M = Ir,LL = cod,),由桥联双核络合物[M(mu-Cl) (LL)}(2)]加上2。此外,硼酸盐是实现三(吡唑基)硼酸酯基团与碳硅烷树状大分子外围连接的关键材料。因此,化合物与树状核Si [(CH(2))(3)SiMe(2)H](4)(G(0)-(SiH)(4)),(G(1 )-(SiH)(8))和(G(2)-(SiH)(16))得到相应的含硼酸盐的树枝状化合物Si
  • Water-Soluble Carbosilane Dendrimers: Synthesis Biocompatibility and Complexation with Oligonucleotides; Evaluation for Medical Applications
    作者:Jesus F. Bermejo、Paula Ortega、Louis Chonco、Ramon Eritja、Rafael Samaniego、Matthias Müllner、Ernesto de Jesus、F. Javier de la Mata、Juan Carlos Flores、Rafael Gomez、Angeles Muñoz-Fernandez
    DOI:10.1002/chem.200600594
    日期:2007.1.2
    Si--H bonds of the dendritic systems and subsequent quaternization with HCl. Quaternized carbosilane dendrimers are soluble in water, although degradation is apparent due to hydrolysis of Si--O bonds. However, dendrimers containing Si--C bonds are water-stable. The biocompatibility of the second-generation dendrimers in primary cell cultures of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and erythrocytes
    nG- [Si O (C6H3)-3,5-(O NMe2)2}] x,nG- [Si O(CH2)2N(Me)( )2NMe2类型的新型胺或封端的碳硅烷树状大分子}] x和nG- [Si ( )3NH2}] x或nG- [Si O ( )-3,5-(O NMe3 + I-)2}] x,nG- [Si O CH( )2N(Me)( )2NMe3 + I-}] x和nG- [Si ( )3NH3 + Cl-}] x已合成并表征到第三代,通过两种策略进行:1)醇解Si-Cl与基醇键合,随后与MeI季化,以及2)烯丙基胺与树状体系的Si-H键的氢加成氢化反应,随后与HCl季化。季化碳硅烷树状聚合物可溶于,尽管由于Si-O键的解而导致降解明显。然而,含有Si-C键的树枝状聚合物是稳定的。已经分析了第二代树状聚合物
  • Synthesis, structure and molecular modelling of anionic carbosilane dendrimers
    作者:Beatriz Rasines、Javier Sánchez-Nieves、Massimo Maiolo、Marek Maly、Louis Chonco、José Luis Jiménez、M. Ángeles Muñoz-Fernández、F. Javier de la Mata、Rafael Gómez
    DOI:10.1039/c2dt31099f
    日期:——
    Anionic carbosilane dendrimers of generations 1–3 have been synthesized containing carboxylate GnX(C2H4CO2Na)m and sulfonate GnX(C2H4SO3Na)m peripheral groups and derived from two different cores, 1,3,5-(HO)3C6H3 (X = O3) and Si(C3H5)4 (X = Si). The peripheral anionic groups make these dendrimers water soluble, despite their highly hydrophobic framework. These dendrimers present a net negative charge in water, which was influenced by the pH of the medium. This characteristic was studied by pH titration. Also molecular modeling calculations have been performed to study differences in an aqueous medium between carboxylate and sulfonate dendrimers of different cores. The results obtained were also compared with those obtained from DOSY NMR experiments and zeta-potential measurements.
    我们合成了第 1-3 代阴离子碳硅烷树枝状聚合物,其外围含有羧酸盐 GnX(C2H4CO2Na)m 和磺酸盐 GnX(C2H4SO3Na)m,由两种不同的核衍生而来,分别为 1,3,5-(HO)3C6H3 (X = O3) 和 Si(C3H5)4 (X = Si)。尽管这些树枝状聚合物的框架高度疏,但外围的阴离子基团使其具有溶性。这些树枝状聚合物在中呈现净负电荷,并受介质 pH 值的影响。我们通过 pH 值滴定法研究了这一特性。此外,还进行了分子模型计算,以研究不同核心的羧酸盐和磺酸盐树枝状聚合物在介质中的差异。计算结果还与 DOSY NMR 实验和 zeta 电位测量结果进行了比较。
  • Multiredox Heterometallic Carbosilane Dendrimers
    作者:Magdalena Zamora、Beatriz Alonso、César Pastor、Isabel Cuadrado
    DOI:10.1021/om700559t
    日期:2007.10.1
    treatment of 8 and 9 with Cr(CO)6 afforded the targeted heterometallic dendrimers 7 and 10, carrying silicon-bridged (η5-C5H4)Fe(η5-C5H5) and (η6-C6H5)Cr(CO)3 moieties appended at the dendrimer periphery. The molecular structures of the vinyl-functionalized silanes 1 and 4 have been determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal structure of 4 showed that the Cr(CO)3 group is disposed in a
    用于从碳硅烷衍生的框架,并用桥联二茂铁基和官能化的新颖的异属树枝状分子的合成的会聚增长方法(η 6 -芳基)tricarbonylchromium部分已经研制成功。该合成路线涉及树突片段的结构(CH 2 CH)MePhSiFc(1)(FC =(η 5 -C 5 H ^ 4)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 5))(CH 2 CHCH 2)PHSI [ (CH 2)2 MePhSiFc] 2(3),(CH 2 CH)MESI [(η 6-C 6 ħ 5)的Cr(CO)3 }的Fc](4),和(CH 2 CHCH 2)(η 6 -C 6 H ^ 5)的Cr(CO)3 } MESI [(CH 2)2我 (η 6 -C 6 H ^ 5)的Cr(CO)3 } SiFc] 2(5),包含一个单一的反应性ç C功能的,除了二茂铁(1和3)和连接的二茂铁基和(η 6 -C 6 H ^ 5)(C
  • Synthesis and fluorescent properties of cationic carbosilane dendrimers containing eugenol linkers for their use in biomedical applications
    作者:Beatriz Rasines、Javier Sánchez-Nieves、Irene T. Molina、Manuel Guzmán、Ma Ángeles Muñoz-Fernández、Rafael Gómez、F. Javier de la Mata
    DOI:10.1039/c1nj20374f
    日期:——
    family of dendrimers containing eugenol linkers between the carbosilane scaffold and the peripheral amine or ammonium groups, of type Gn-[Si(CH2)3C6H3(OMe)O(CH2)2NMe2}]m or Gn-[Si(CH2)3C6H3(OMe)O(CH2)2NMe3+I−}]m respectively. Cationic carbosilane dendrimers have shown fluorescent properties due to the presence of the aromatic rings. A preliminary study of the interaction of dendrimers with two model
    已经进行了合成策略,以制备新的树枝状大分子家族,该树枝状大分子在碳硅烷支架和外围胺或基团之间含有丁香酚接头,类型为G n- [Si(CH 2)3 C 6 H 3(OMe)O (CH 2)2 NME 2 }]米或G ñ个- [Si(CH 2)3 c ^ 6 ħ 3(OME)O(CH 2)2 NME 3 +我- }]米分别。由于芳环的存在,阳离子碳硅烷树状大分子显示出荧光性质。通过荧光和NMR方法对树状聚合物与两种模型药物(作为活性药物成分(API)的例子)之间的相互作用进行了初步研究。这项研究确定了这些树枝状分子与苯氧基甲基青霉素钾 (Penicillin VK)作为阴离子低分子量药物实体的一个例子,或牛血清白蛋白BSA)作为生物药物药物蛋白质的一个实例,为在某些生物应用(如药物递送)中的应用提供了合适的树突系统。
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