bis-[(trimethylsilanyl-amino)-methyl]-phosphinic acid trimethylsilanyl ester | 72190-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis-[(trimethylsilanyl-amino)-methyl]-phosphinic acid trimethylsilanyl ester
• 英文别名: N-trimethylsilyl-1-[(trimethylsilylamino)methyl-trimethylsilyloxyphosphoryl]methanamine
• CAS: 72190-62-6
• 化学式: C₁₁H₃₃N₂O₂PSi₃
• 分子量: 340.625
• InChiKey: JUCHEHBGYBNWFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-[(trimethylsilanyl-amino)-methyl]-phosphinic acid trimethylsilanyl ester 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(aminomethyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物：LXXI。双（氨基甲基）次膦酸（H 2 NCH 2）2 P（O）OH的制备，性质和结构

  摘要：

  双（氨基甲基）次膦酸（H 2 NCH 2）2 P（O）OH·HCl是通过（5％）的氢气用（C 6 H 5 CH 2 NHCH 2）2 P（O）OH·HCl脱苄基制备的在175℃下于密闭管中于浓氢溴酸水溶液中通过异丁烯消除作用，在C上将Pd用作催化剂，并由双（叔丁基氨基甲基）次膦酸（tC 4 H 9 NHCH 2）2 P（O）OH除去。双（氯甲基）次膦酸与氨在高压釜中的相互作用产生了甲基氨基甲基次膦酸CH 3 NHCH 2 P（O）（OH）2。提出了形成该产物的机理。（H 2 NCH 2）P（O）OH的几种衍生物，例如（RNHCH 2）2 P（O）OH，R = C 6 H 5 CO，CICH 2 CO，[H 2 NHNC（= NH）NHCH 2 ]制备了2 P（O）OH和[（CH 3）3 SiNHCH 2 ] 2 P（O）OSi（CH 3）3。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87867-5
• 作为产物：
  描述：

  bis(aminomethyl)phosphinic acid hydrochloride 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAIER L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 178, NO 1, 157-169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic phosphorus compounds
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87867-5

  日期：1979.9

  Bis(aminomethyl)phosphinic acid, (H2NCH2)2P(O)OH · HCl, was prepared by debenzylation of (C6H5CH2NHCH2)2P(O)OH · HCl with hydrogen using 5% Pd on C as catalyst, and from bis(t-butylaminomethyl)phosphinic acid, (t-C4H9NHCH2)2P(O)OH, by isobutylene elimination in concentrated aqueous hydrobromic acid at 175°C in sealed tube. Interaction of bis(chloromethyl)phosphinic acid with ammonia in an autoclave

  双（氨基甲基）次膦酸（H 2 NCH 2）2 P（O）OH·HCl是通过（5％）的氢气用（C 6 H 5 CH 2 NHCH 2）2 P（O）OH·HCl脱苄基制备的在175℃下于密闭管中于浓氢溴酸水溶液中通过异丁烯消除作用，在C上将Pd用作催化剂，并由双（叔丁基氨基甲基）次膦酸（tC 4 H 9 NHCH 2）2 P（O）OH除去。双（氯甲基）次膦酸与氨在高压釜中的相互作用产生了甲基氨基甲基次膦酸CH 3 NHCH 2 P（O）（OH）2。提出了形成该产物的机理。（H 2 NCH 2）P（O）OH的几种衍生物，例如（RNHCH 2）2 P（O）OH，R = C 6 H 5 CO，CICH 2 CO，[H 2 NHNC（= NH）NHCH 2 ]制备了2 P（O）OH和[（CH 3）3 SiNHCH 2 ] 2 P（O）OSi（CH 3）3。
• MAIER L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 178, NO 1, 157-169
  作者：MAIER L.

  DOI：——

  日期：——