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N-Methyl-8-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroquinoline | 76784-58-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Methyl-8-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroquinoline
英文别名
8-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline
N-Methyl-8-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroquinoline化学式
CAS
76784-58-2
化学式
C18H25NO
mdl
——
分子量
271.403
InChiKey
REQKHXUXLODQKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Methyl-8-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroquinoline碘甲烷 生成 8-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,1-dimethyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinolin-1-ium;iodide
    参考文献:
    名称:
    DAMMERTZ W.; REIMANN E., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 10, 826-832
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-Methyl-8-(3-methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrochinoliniumiodid 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以43%的产率得到N-Methyl-8-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    分子内芳香族烷基化,第 9 介质。N-甲基-8-(3-甲氧基苄基)-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢喹啉和 N-甲基-9-(3-甲氧基苄基)的合成-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-5H-cyclohepta [b] 吡啶
    摘要:
    通过 2,3-链烯基吡啶 7a 和 7b 与 3-甲氧基苯甲醛缩合得到的亚苄基衍生物 8a 和 8b 通过催化氢化转化为苄基化合物 9a 和 9b。与甲基碘反应生成10a和10b并用硼氢化钠将它们还原得到标题化合物11a和11b。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803131003
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