7,11,15,17,25,29,33,35-octamethoxydispiro<1,5,19,23-tetraoxa<5.1.5.1>paracyclophane-12,4':30,4''-bispiperidine> | 134594-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 7,11,15,17,25,29,33,35-octamethoxydispiro<1,5,19,23-tetraoxa<5.1.5.1>paracyclophane-12,4':30,4''-bispiperidine>
• CAS: 134594-71-1
• 化学式: C₄₈H₆₂N₂O₁₂
• 分子量: 859.026
• InChiKey: NJGAJEDIYQGPQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 7,11,15,17,25,29,33,35-octamethoxydispiro<1,5,19,23-tetraoxa<5.1.5.1>paracyclophane-12,4':30,4''-bispiperidine> 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 生成 7,11,15,17,25,29,33,35-octamethoxy-1',1''-dimethyldispiro<1,5,19,23-tetraoxa<5.1.5.1>paracyclophane-12,4':30,4''-bispiperidine>
  参考文献：
  名称：

  质子溶剂中的环芳-芳烃包合络合：溶剂效应与电子供体-受体相互作用

  摘要：

  本文描述了环芳烃对中性 2,6-二取代萘和对二取代苯衍生物的包合络合的综合 1 H NMR 分析。这些复合物中主要有吸引力的主客体相互作用是 π-π 堆积和边对面的芳香-芳香相互作用。个别研究调查了作为 (i) 客体的电子特性、(ii) 溶剂的性质和 (iii) 环烷主体性质的函数的相对结合强度。对于这些研究，合成了两个新的四氧杂 [nln] 环芳烃，在芳醚键的邻位有八个甲氧基

  DOI：

  10.1021/ja00014a037
• 作为产物：
  描述：

  1,1''-diacetyl-7,11,15,17,25,29,33,35-octamethoxydispiro<1,5,19,23-tetraoxa<5.1.5.1>paracyclophane-12,4':30,4''-bispiperidine> 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7,11,15,17,25,29,33,35-octamethoxydispiro<1,5,19,23-tetraoxa<5.1.5.1>paracyclophane-12,4':30,4''-bispiperidine>
  参考文献：
  名称：

  质子溶剂中的环芳-芳烃包合络合：溶剂效应与电子供体-受体相互作用

  摘要：

  本文描述了环芳烃对中性 2,6-二取代萘和对二取代苯衍生物的包合络合的综合 1 H NMR 分析。这些复合物中主要有吸引力的主客体相互作用是 π-π 堆积和边对面的芳香-芳香相互作用。个别研究调查了作为 (i) 客体的电子特性、(ii) 溶剂的性质和 (iii) 环烷主体性质的函数的相对结合强度。对于这些研究，合成了两个新的四氧杂 [nln] 环芳烃，在芳醚键的邻位有八个甲氧基

  DOI：

  10.1021/ja00014a037