5-N-[4-amino-6-(R)-1-phenylethylamino-1,3,5-triazin-2-yl]-amino-17-amino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 267406-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5-N-[4-amino-6-(R)-1-phenylethylamino-1,3,5-triazin-2-yl]-amino-17-amino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: 4-N-(17-amino-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)-2-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 267406-73-5
• 化学式: C₅₁H₆₁N₇O₄
• 分子量: 836.09
• InChiKey: BNSQDRBGWPNGMV-MGBGTMOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.78
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  151.69
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N-[4-amino-6-(R)-1-phenylethylamino-1,3,5-triazin-2-yl]-amino-17-amino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 5-N-[4-amino-6-(R)-1-phenylethylamino-1,3,5-triazin-2-yl]-amino-17-N-[4-amino-6-(S)-1-phenylethylamino-1,3,5-triazin-2-yl]-amino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  使用外围手性信息控制非共价氢键组件中的结构异构

  摘要：

  描述了 30 多个非共价氢键组件中结构异构的系统研究结果。这些动态组件由三个杯 [4] 芳烃二三聚氰胺和六个巴比妥酸盐/氰尿酸盐组成，可以以三种异构形式存在，具有 D3、C3h 或 Cs 对称性。通过 1H NMR 和 13C NMR 光谱的组合可以容易地确定异构体分布。在一种情况下，表明通过闭环复分解 (RCM) 反应共价捕获动态组件提供了一种新的分析工具来区分组件的 D3 和 C3h 异构形式。对于 D3 异构体，RCM 导致形成环状三聚体，包括三个二三聚氰胺，而对于 C3h 异构体，形成环状单体。氯仿中的分子动力学模拟与实验数据定性一致，表明异构分布是由空间、电子和溶剂化效应的组合决定的。对于所研究的组件，已经发现了涵盖所有极端的广泛异构分布。具有 5,5-二取代巴比妥酸衍生物的那些仅形成 D3 异构体，因为巴比妥酸酯取代基之间的空间位阻阻止了 C3h 和 Cs 异构体的形成。相比之

  DOI：

  10.1021/ja9936262
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (55-((4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-12,32,52,72-tetrapropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15-yl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5-N-[4-amino-6-(R)-1-phenylethylamino-1,3,5-triazin-2-yl]-amino-17-amino-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  使用外围手性信息控制非共价氢键组件中的结构异构

  摘要：

  描述了 30 多个非共价氢键组件中结构异构的系统研究结果。这些动态组件由三个杯 [4] 芳烃二三聚氰胺和六个巴比妥酸盐/氰尿酸盐组成，可以以三种异构形式存在，具有 D3、C3h 或 Cs 对称性。通过 1H NMR 和 13C NMR 光谱的组合可以容易地确定异构体分布。在一种情况下，表明通过闭环复分解 (RCM) 反应共价捕获动态组件提供了一种新的分析工具来区分组件的 D3 和 C3h 异构形式。对于 D3 异构体，RCM 导致形成环状三聚体，包括三个二三聚氰胺，而对于 C3h 异构体，形成环状单体。氯仿中的分子动力学模拟与实验数据定性一致，表明异构分布是由空间、电子和溶剂化效应的组合决定的。对于所研究的组件，已经发现了涵盖所有极端的广泛异构分布。具有 5,5-二取代巴比妥酸衍生物的那些仅形成 D3 异构体，因为巴比妥酸酯取代基之间的空间位阻阻止了 C3h 和 Cs 异构体的形成。相比之

  DOI：

  10.1021/ja9936262

文献信息

• Kinetic Stabilities of Double, Tetra-, and Hexarosette Hydrogen-Bonded Assemblies
  作者：Leonard J. Prins、Edda E. Neuteboom、Vasile Paraschiv、Mercedes Crego-Calama、Peter Timmerman、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/jo0201023

  日期：2002.7.1

  stabilities of hydrogen-bonded double, tetra-, and hexarosette assemblies, comprising 36, 72, and 108 hydrogen bonds, respectively, is described. The kinetic stabilities are measured using both chiral amplification and racemization experiments. The chiral amplification studies show that solvent polarity and temperature strongly affect the kinetic stabilities of these hydrogen-bonded assemblies. For

  描述了氢键结合的双，四和六孔组合的动力学稳定性的研究，分别包含36、72和108个氢键。使用手性扩增和外消旋实验测量动力学稳定性。手性扩增研究表明，溶剂的极性和温度强烈影响这些氢键键合组件的动力学稳定性。例如，在四氯甲烷中将四蜜胺从四rosettes组件中解离的过程中的活化能确定为98.7 +/- 16.6 kJ mol（-1），而在四氯胺中的解离过程为涉及24个氢键的断裂，而172.8 +/- 11.3苯中的kJ mol（-1）。此外，对映体富集的组装的消旋研究表明，动力学稳定性强烈依赖于组装形成中涉及的氢键的数量和强度。发现在50℃下在氯仿中，双重，四和六孔膜组件的半衰期分别为8.4分钟，5.5小时和150小时。对于更高类型的此类组件，动力学稳定性变得如此之高，以至于无法直接测量。