(1E)-N-(3,6-dimethylpyridazin-1-ium-1-yl)-1-ethoxymethanimidate | 76473-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (1E)-N-(3,6-dimethylpyridazin-1-ium-1-yl)-1-ethoxymethanimidate
• CAS: 76473-32-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: LOEDVVFKKAWBDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-N-(3,6-dimethylpyridazin-1-ium-1-yl)-1-ethoxymethanimidate 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUCHIYA TAKASHI; KURITA JYOJI; TAKAYAMA KAZUKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2676-2681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲基哒嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1E)-N-(3,6-dimethylpyridazin-1-ium-1-yl)-1-ethoxymethanimidate
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XIII. Photochemical behavior of pyrazine, pyrimidine, and pyridazine N-imides.

  摘要：

  各种氮杂环 N-乙氧羧基亚胺（3、9 和 19）的光解反应，源自相应的氮杂环（1、8 和 17），导致从呀嗪和嘧啶 N-亚胺生成吡唑衍生物（4 和 10），以及从吡啶嗪 N-亚胺生成吡咯衍生物（20）。这些光解可能通过重排形成二氮环中间体，随后经过环扩张生成相应的 1,2,5-、1,2,4- 或 1,2,3-三氮唑（6、12 或 22），再经过异构化转变为三氮[3.2.0]双环七炔（7、13 和 23），最后通过消除反应生成目标产物（4、10 和 20）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2676