(C5Me4SiMe3)bis(trimethylsilylmethyl)scandium(III)(THF) | 803687-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (C5Me4SiMe3)bis(trimethylsilylmethyl)scandium(III)(THF)
• 英文别名: C5Me4SiMe3(scandium)(CH2SiMe3)2(thf)；(C5Me4(SiMe3))Sc(CH2SiMe3)2(THF)；(tetramethyl(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)Sc(CH2SiMe3)2(tetrahydrofuran)；[(η5-C5Me4SiMe3)Sc(THF)(CH2SiMe3)2]
• CAS: 803687-07-2
• 化学式: C₂₄H₅₁OScSi₃
• 分子量: 484.881
• InChiKey: UHVHHPQCJNEDBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5Me4SiMe3)bis(trimethylsilylmethyl)scandium(III)(THF) 、 氨 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到[(η5-C5Me4SiMe3)Sc(μ-amido)2]3
  参考文献：
  名称：

  Selective ammonolysis of half-sandwich rare-earth metal dialkyl and polyhydride complexes: synthesis of polyamido rare-earth complexes having novel structures

  摘要：

  钪二烷基络合物[Cp′Sc(CH2SiMe3)2(THF)]（1-Sc，Cp′ = C5Me4SiMe3）在室温下与氨迅速反应，生成三核六氨基络合物[Cp′Sc(μ-NH2)2]3（3-Sc），并释放出 SiMe4。在相同条件下，镥二烷基络合物[Cp′Lu(CH2SiMe3)2(THF)]（1-Lu）与氨反应，得到类似的六氨基镥络合物[Cp′Lu(μ- NH2)2]3 （3-Sc）。NH2)2]3（3-Lu）为主要产物（92%），四核八氨基复合物[Cp′Lu(μ-NH2)2]4（4-Lu）为次要产物（8%）。相反，四核稀土金属八氢络合物 [Cp′Ln(μ-H)2]4(THF)（Ln = Y (2-Y)、Lu（2-Lu））在类似条件下与氨反应，可选择性地得到七氨基/一水配合物[(Cp′Ln)4(μ-NH2)6(μ3-NH2)(μ4-H)]（Ln = Y（5-Y），Lu（5-Lu）），其中μ4-H 配体保留在四面体金属框架的中心。将七氨基/一水配合物 5-Lu 在室温氨气环境中长期（两天）暴露，可定量得到八氨基配合物 4-Lu。通过 X 射线分析，确定了 3-Sc、3-Lu、4-Lu、5-Y 和 5-Lu 的分子结构。

  DOI：

  10.1039/c0dt00006j
• 作为产物：
  描述：

  HC5Me4SiMe3 、 Sc(CH₂SiMe₃)₃(THF)₂ 以 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到(C5Me4SiMe3)bis(trimethylsilylmethyl)scandium(III)(THF)
  参考文献：
  名称：

  阳离子半三明治scan配合物催化乙烯-降冰片烯交替共聚。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461971

文献信息

• Alternating and Random Copolymerization of Isoprene and Ethylene Catalyzed by Cationic Half-Sandwich Scandium Alkyls
  作者：Xiaofang Li、Masayoshi Nishiura、Lihong Hu、Kyouichi Mori、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/ja9056213

  日期：2009.9.30

  Sc(CH(2)SiMe(3))(3)(THF)(2) and 1 equiv of Cp'-H afforded straightforwardly the corresponding mono(cyclopentadienyl)scandium dialkyl complexes Cp'Sc(CH(2)SiMe(3))(2)(THF) (Cp' = C(5)H(5) (1), C(5)MeH(4) (2), C(5)Me(4)H (3), C(5)Me(5) (4), C(5)Me(4)SiMe(3) (5)) in 65-80% isolated yields. The analogous half-sandwich complexes having a heteroatom-containing side arm, (C(5)Me(4)R)Sc(CH(2)SiMe(3))(2) (R =

  钪三烷基配合物 Sc(CH(2)SiMe(3))(3)(THF)(2) 和 1 当量的 Cp'-H 之间的酸碱反应直接提供了相应的单（环戊二烯基）钪二烷基配合物 Cp 'Sc(CH(2)SiMe(3))(2)(THF) (Cp' = C(5)H(5) (1), C(5)MeH(4) (2), C(5) Me(4)H (3)、C(5)Me(5) (4)、C(5)Me(4)SiMe(3) (5)) 的分离产率为 65-80%。具有含杂原子侧臂的类似半夹心配合物 (C(5)Me(4)R)Sc(CH(2)SiMe(3))(2) (R = CH(2)CH(2) PPh(2) (6)、C(6)H(4)OMe-omicron (7)) 是通过 ScCl(3)(THF)(3) 与 1 当量钾的一锅复分解反应获得的配体的盐和 2 当量的 LiCH(2)SiMe(3)。所有的半夹心二烷基配合物 1-7 都对异
• Synthesis and Reactions of Polynuclear Polyhydrido Rare Earth Metal Complexes Containing “(C ₅ Me ₄ SiMe ₃ )LnH ₂ ” Units: A New Frontier in Rare Earth Metal Hydride Chemistry
  作者：Zhaomin Hou、Masayoshi Nishiura、Takanori Shima

  DOI：10.1002/ejic.200700085

  日期：2007.6

  A series of tetranuclear octahydrido rare earth metal complexes of general formula [(C5Me4SiMe3)Ln(μ-H)2]4(THF)n (Ln = Sc, Y, Gd, Dy, Ho, Er, Tm, Lu; n = 0, 1, or 2) that contain C5Me4SiMe3 as an ancillary ligand have been prepared and structurally characterized. These hydride clusters are soluble in common organic solvents such as THF, toluene, and hexane, and maintain their tetranuclear framework

  一系列通式为 [(C5Me4SiMe3)Ln(μ-H)2]4(THF)n (Ln = Sc, Y, Gd, Dy, Ho, Er, Tm, Lu; n = 0、1 或 2) 包含 C5Me4SiMe3 作为辅助配体已被制备和结构表征。这些氢化物簇可溶于常见的有机溶剂，如 THF、甲苯和己烷，并在溶液中保持其四核骨架。这种多核多氢复合物对包括 CO、CO2 和腈在内的各种不饱和底物表现出极高且独特的反应性。这些中性多氢化物与一当量的 [Ph3C][B(C6F5)4] 反应得到相应的阳离子氢化物簇 [(C5Me4SiMe3)4Ln4H7(THF)n][B( )4]，可作为催化剂苯乙烯和区域和立体定向 cis-1 的间规聚合，1,3-环己二烯的4-聚合。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Synthesis and Structure Diversity of Half‐Sandwich Rare Earth Dialkynyl Complexes
  作者：Gang Xiong、Olivier Tardif、Masayoshi Nishiura、Guan Bingtao、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/hlca.202100197

  日期：2022.1

  reactions between half-sandwich rare earth dialkyl complexes (C5Me4SiMe3)Ln(CH2SiMe3)2(THF) (Ln=Sc, Y, Lu) and two equivalents of terminal alkynes such as phenylacetylene and trimethylsilylacetylene in THF generally gave the corresponding THF-coordinated monomeric rare earth dialkynyl complexes, which upon recrystallization from toluene yielded further aggregated alkynyl complexes with partial or full dissociation

  半夹心稀土二炔基配合物对结构和反应性都非常感兴趣，但迄今为止仍未得到充分探索。在这里，我们报告了一种新的半夹心二炔基配合物家族的合成和转化，该配合物带有 C 5 Me 4 SiMe 3配体，其根据金属离子大小、炔烃取代基以及有或没有 THF 配位表现出不同的结构特征。半夹心稀土二烷基配合物(C 5 Me 4 SiMe 3 )Ln(CH 2 SiMe 3 ) 2之间的酸碱反应(THF) (Ln = Sc, Y, Lu) 和两个当量的末端炔烃如苯乙炔和三甲基甲硅烷基乙炔在 THF 中通常产生相应的 THF 配位单体稀土二炔基配合物，在从甲苯中重结晶时产生进一步聚集的炔基配合物，其中部分或 THF 配体完全解离。在苯乙炔的情况下，形成了三聚钇和镥六炔基配合物，其中每对金属原子由两个固态炔基配体桥接，但炔基配体在甲苯溶液中发生快速位点交换。在具有钇和镥的三甲基甲硅烷基乙炔的情况下，由甲苯获得带有两