| 1192602-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1192602-88-2
• 化学式: C₂₀H₃₈O₃Si
• 分子量: 354.605
• InChiKey: ZABNACLNDUHOOS-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2-碘酰苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和生物评价DES -dihydropyran laulimalide模拟

  摘要：

  介绍了通过高度收敛和高效的途径制备新型简化的劳力马胺类似物及其生物学评价。概述的路线能够合成C 5 -C 9修饰的类似物2，并使用Julia-Kocienski烯烃进行片段组装，并使用区域选择性Yamaguchi大内酯化进行环封闭。该策略应适合于生成各种新的C 5 -C 9 des -dihydropyran laulimalide衍生物，以用于进一步的SAR研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.122
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-5-((S)-4-methyl-2-methylene-5-(pent-4-yn-1-yloxy)pentyl)-4,7-dioxa-3,8-disiladecane 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和生物评价DES -dihydropyran laulimalide模拟

  摘要：

  介绍了通过高度收敛和高效的途径制备新型简化的劳力马胺类似物及其生物学评价。概述的路线能够合成C 5 -C 9修饰的类似物2，并使用Julia-Kocienski烯烃进行片段组装，并使用区域选择性Yamaguchi大内酯化进行环封闭。该策略应适合于生成各种新的C 5 -C 9 des -dihydropyran laulimalide衍生物，以用于进一步的SAR研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.122