2-(ethoxycarbonylamino)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid ethyl ester | 20873-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: 2-(ethoxycarbonylamino)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(ethoxycarbonyl)amino]-1-cyclohexene-1-carboxylate；ethyl 2-(ethoxycarbonylamino)cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 20873-67-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: YSDSXTWYGPWAME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonylamino)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid ethyl ester 、 sodium methylate 以to provide 79 g of methyl 2-amino-1-cyclohexene-1-carboxylate as a white solid的产率得到2-氨基-1-环己烯-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Fused cycloalkylimidazopyridines

  摘要：

  本发明涉及诱导人类细胞中干扰素（.alpha.）生物合成的[6,7]-丙烯基，-丁烯基或-戊烯基融合的咪唑吡啶-4-胺化合物。还公开了含有这种化合物的制药组合物以及利用这种化合物诱导干扰素（.alpha.）生物合成和治疗涉及使用这种化合物的病毒感染的方法。

  公开号：

  US05352784A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 、 氨基甲酸乙酯 以to provide 135 g of ethyl 2-[(ethoxycarbonyl)amino]-1-cyclohexene-1-carboxylate as a white solid的产率得到2-(ethoxycarbonylamino)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fused cycloalkylimidazopyridines

  摘要：

  本发明涉及6,7-丙烯基，丁烯基或戊烯基桥联的咪唑吡啶-4-胺，其能够诱导人类细胞中干扰素（α）的生物合成。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物诱导干扰素（α）的生物合成和治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US05886006A1

文献信息

• [EN] FUSED CYCLOALKYLIMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] CYCLOALKYLIMIDAZOPYRIDINES FUSIONNEES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：WO1995002598A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) 6,7-Propylene-, butylene-, or pentylene-bridged imidazopyridin-4-amines of formula (I) that induce interferon ($g(a)) biosynthesis in human cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon ($g(a)) biosynthesis and treating viral infections involving the use of such compounds.(FR) L'invention concerne des imidazopyridin-4-amines avec un pont 6,7-propylène, butylène ou pentylène, représentées par la formule (I), qui induisent la biosynthèse de l'interféron ($g(a)) dans des cellules humaines. On décrit également des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et des procédés pour induire la biosynthèse de l'interféron ($g(a)), ainsi que l'utilisation de tels composés dans le traitement d'infections virales.

  6,7-丙烯基、丁烯基或戊烯基桥接的式(I)的咪唑吡啶-4-胺化合物能在人类细胞中诱导干扰素($g(a))的生物合成。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及诱导干扰素($g(a))生物合成和治疗涉及使用这种化合物的病毒感染的方法。
• Fused cycloalkylimidazopyridines as inducer of interferon .alpha.
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05444065A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  6,7-propylene-, butylene-, or pentylene-bridged imidazopyridin-4-amines that induce interferon (.alpha.) biosynthesis in human cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon (.alpha.) biosynthesis and treating viral infections involving the use of such compounds.

  本发明涉及一种诱导人类细胞中干扰素α生物合成的6,7-丙烯基、丁烯基或戊烯基桥联咪唑吡啶-4-胺化合物。本发明还公开了包含此类化合物的药物组合物以及利用此类化合物诱导干扰素α生物合成和治疗病毒感染的方法。
• Intermediate compounds of fused cycloalkylimidazopyridines
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05627281A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  6,7-propylene-, butylene-, or pentylene-bridged imidazopyridin-4-amines and their intermediate compounds are described. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon (.alpha.) biosynthesis and treating vital infections involving the use of such compounds.

  本文描述了6,7-丙烯基、丁烯基或戊烯基桥联的咪唑吡啶-4-胺及其中间化合物。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物诱导干扰素（α）生物合成和治疗涉及这些化合物使用的重要感染的方法。
• AgF-mediated Hofmann-type reaction of N-tosyl cyclic imides with silicate esters
  作者：Qian Zhang、Yunbing Liu、Shijun Deng、Hongju Zhan、Lin Zhao、Dong Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154683

  日期：2023.9

  A facile and efficient AgF-mediated Hofmann-type reaction of N-tosyl cyclic imides with silicate esters was developed. The N-tosyl cyclic imides undergo a Hofmann-type rearrangement/alkoxylation reaction in which the silicate ester acted as the alkoxy source. This reaction proceeds under simple and mild conditions to generate a series of anthranilic acid-derived carbamates in moderate to good yields

  开发了一种简单有效的 AgF 介导的N-甲苯磺酰环酰亚胺与硅酸酯的霍夫曼型反应。N-甲苯磺酰环状酰亚胺发生霍夫曼型重排/烷氧基化反应，其中硅酸酯充当烷氧基源。该反应在简单温和的条件下进行，以中等至良好的收率生成一系列邻氨基苯甲酸衍生的氨基甲酸酯。
• FUSED CYCLOALKYLIMIDAZOPYRIDINES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0708773A1

  公开（公告）日：1996-05-01