3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine | 253453-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1.2,3]triazolo[1,5-a]pyridine；3-methyl-4,5,6,7-tetrahydrotriazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 253453-80-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: ZGKVELFYAUVWNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基[1,2,3]噻唑并[1,5-a]吡啶 在 5% Pd(OH)₂/C 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。第 30 部分。氢转移反应；吡啶卡宾形成

  摘要：

  (1,2,3)triaz olo(1,5-a)吡啶与Pd/C/Zn或Pd(OH) 2/C/Zn在水、乙醇或水/乙醇混合物中的转移加氢反应已有探索。4,5,6,7-四氢-三唑并吡啶以良好至中等产率获得。此外，在相同条件下，由于三唑开环和氮损失，中间体吡啶卡宾形成的结果也形成了 2-取代的吡啶。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.227

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2021214470A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to compounds that are Nrf2 activators. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with Nrf2 activation.

  本发明涉及一类具有Nrf2激活剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在与Nrf2激活相关的疾病或疾病的治疗中的用途。
• Triazolopyridines 20. Hydrogenation reactions
  作者：Belén Abarca、Rafael Ballesteros、Mostafá Elmasnouy

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00761-9

  日期：1999.10

  Hydrogenation reactions of some [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines and their benzo derivatives, [1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinoline and [1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline are studied. In general, the pyridine ring is more easily hydrogenated than the triazole or benzene rings.

  某些[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶及其苯并衍生物，[1,2,3]-三唑并[1,5- a ]喹啉和[1,2,3]的氢化反应研究了三唑并[5，1- a ]异喹啉。通常，吡啶环比三唑或苯环更容易氢化。
• Triazolopyridines. Part 30. Hydrogen transfer reactions; pyridylcarbene formation
  作者：Belén Abarca、Rosa Adam、Shamim Alom、Rafael Ballesteros、Sonia López-Molina

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.227

  日期：——

  hydrogenation reaction of (1,2,3)triaz olo(1,5-a)pyridines with Pd/C/Zn or Pd(OH) 2/C/Zn in water, ethanol or water/ethanol mixture ha s been explored. 4,5,6,7-Tetrahydro- triazolopyridines were obtained in good to medium yields. In addition, under the same conditions 2-substituted pyridines were also formed as a resul t of intermediate pyridylcarbene formation, by triazole ring opening and loss of nitrogen

  (1,2,3)triaz olo(1,5-a)吡啶与Pd/C/Zn或Pd(OH) 2/C/Zn在水、乙醇或水/乙醇混合物中的转移加氢反应已有探索。4,5,6,7-四氢-三唑并吡啶以良好至中等产率获得。此外，在相同条件下，由于三唑开环和氮损失，中间体吡啶卡宾形成的结果也形成了 2-取代的吡啶。