N-tert-butyl-4-chlorocyclohexa-2,4-dien-1-amine | 77204-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: N-tert-butyl-4-chlorocyclohexa-2,4-dien-1-amine
• CAS: 77204-76-3
• 化学式: C₁₀H₁₆ClN
• 分子量: 185.697
• InChiKey: CFGTYCZOFQNAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯苯 、 叔丁胺 生成 N-tert-butyl-4-chlorocyclohexa-2,4-dien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  GILBERT A.; KRESTONISICH S.; WESTOVER D. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 1, 295-302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical reactions of substituted benzenes with aliphatic amines
  作者：Andrew Gilbert、Stefan Krestonosich、David L. Westover

  DOI：10.1039/p19810000295

  日期：——

  described. Reaction pathways involving both substitution and 1,2-and 1,4-acyclic addition processes are observed and which predominates depends upon the arene substituent. The novel acyclic adduct, Me2 CCH–CHCH–CHNBut, is obtained from toluene and t-butylamine and, contrary to previous reports, chlorobenzene yields arene-amine 1 : 1 adducts as well as the amine α-substitution product (16); benzonitrile

  从二乙胺和叔丁胺的照射用甲苯，氯苯，茴香醚，苯腈，苄基二氟乙烯，三氟甲苯（α，α，α-三氟甲苯），所产生的产品米-fluorobenzotrifluoride（α，α，α，米-tetrafluorotoluene），p -fluorotoluene，米-fluorotoluene，p -fluoroanisole，米-fluoroanisole，和1,3-双（三氟甲基）苯，并用甲苯，三氟甲苯，1,3-双（三氟甲基）苯的三乙胺，所有在254nm，被描述。观察到涉及取代以及1,2-和1,4-无环加成过程的反应途径，并且主要取决于芳烃取代基。新型无环加合物Me 2 CCH-CH CH-CH NBu t是从甲苯和叔丁胺获得的，与以前的报道相反，氯苯可生成芳烃-胺1：1加合物以及胺α-取代产物（16）；苄腈与苯胺和仲胺一起生成苯胺衍生物。