2-Benzoyl-3-hydroxyphenalen-1H-one | 214597-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 2-Benzoyl-3-hydroxyphenalen-1H-one
• CAS: 214597-34-9
• 化学式: C₂₀H₁₂O₃
• 分子量: 300.313
• InChiKey: KTFSNCAZEVYTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-3-hydroxyphenalen-1H-one 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-Phenyl-9-oxa-10-aza-cyclopenta[a]phenalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  2-酰基-1-叠氮基-3-苯酮类化合物的热环化成苯酚[1,2-c]异恶唑-7-酮†

  摘要：

  通过酰基化和1-羟基-3-phenalenones 1的叠氮化获得1-位置2上具有酰基取代基的1-Azido-3-phenalenones 5，通过热解将其环化，得到phenaleno [1,2-c] isoxazol-7-ones 9。通过差示扫描量热法研究了热分解条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350427
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1H-PHENALEN-1-酮 在 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Benzoyl-3-hydroxyphenalen-1H-one
  参考文献：
  名称：

  2-酰基-1-叠氮基-3-苯酮类化合物的热环化成苯酚[1,2-c]异恶唑-7-酮†

  摘要：

  通过酰基化和1-羟基-3-phenalenones 1的叠氮化获得1-位置2上具有酰基取代基的1-Azido-3-phenalenones 5，通过热解将其环化，得到phenaleno [1,2-c] isoxazol-7-ones 9。通过差示扫描量热法研究了热分解条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350427

文献信息

• An Alternative Ring Expansion Mode of Acenaphthenequinone to Hydroxyphenalenone
  作者：M. Mizanur Rahman、Yoshihiro Matano、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1055/s-1999-3407

  日期：1999.3

  Treatment of acenaphthenequinone with triphenylbismuthonium 2-oxoalkylides in THF at low temperature results in the C-insertion between two carbonyl functions, giving the corresponding 2-acyl-3-hydroxyphenalenones in good yield.

  在低温下，用三苯基铋鎓2-氧代烷基鎓处理苊醌，可在两个羰基之间插入碳原子，从而得到相应的2-酰基-3-羟基苯醌，且收率较高。