1-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一烷盐酸盐 | 1414958-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 1-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一烷盐酸盐
• 英文名称: 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane hydrochloride
• 英文别名: 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane;hydrochloride
• CAS: 1414958-73-8
• 化学式: C₉H₁₇NO*ClH
• 分子量: 191.701
• InChiKey: VXFFBJUXICMNBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一烷盐酸盐 、 N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-sulfonamides bearing a diverse molecular periphery and a rare zinc-binding group for carbonic anhydrase interrogation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.02.013
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-(2-丙烯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 Grubbs catalyst first generation 、 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 1-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  易于合成的针对肺结核分枝杆菌的活体内具有显着活性的螺环化合物

  摘要：

  社会急需治疗结核病的新的有效药物。为了启动所需的领导才能运动，最近对制药公司的图书馆进行了起点评估。GlaxoSmithKline（GSK）库产生了许多高质量的匹配结果，并将相关数据置于公共领域，以激发更广泛社区的参与。此处描述了一个这样的系列，螺环化合物。这些化合物是通过传统的内部研究和开源方法相结合的方法进行探索的。该系列得益于特别简单的结构和较短的合成化学路线。该系列的许多成员均显示出惊人的效力和低毒性，并且其中一种类似物证实了在小鼠模型中具有高度前景的体内活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01533

文献信息

• Attachment of a 5-nitrofuroyl moiety to spirocyclic piperidines produces non-toxic nitrofurans that are efficacious in vitro against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis
  作者：Mikhail Krasavin、Alexei Lukin、Tatiana Vedekhina、Olga Manicheva、Marine Dogonadze、Tatiana Vinogradova、Natalia Zabolotnykh、Elizaveta Rogacheva、Liudmila Kraeva、Vladimir Sharoyko、Tatiana B. Tennikova、Dmitry Dar'in、Evgeny Sokolovich

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.050

  日期：2019.3

  belonging to the nitrofuran class of antimicrobials has been developed via conjugation of the nitrofuran moiety to a series of spirocyclic piperidines through an amide linkage. It proved to have comparable activity against drug-sensitive (H37Rv) strain as well as multidrug-resistant, patient-derived strains of Mycobacterium tuberculosis. The compound is druglike, showed no appreciable cytotoxicity toward

  通过硝基呋喃部分通过酰胺键与一系列螺环哌啶的缀合，已经开发出一种属于硝基呋喃类抗菌剂的选择性抗分枝杆菌化合物。它被证明对药物敏感性（H37Rv）菌株以及耐多药，患者来源的结核分枝杆菌菌株具有相当的活性。该化合物是药物样的，在浓度高达100μM时，对人视网膜色素上皮细胞系ARPE-19没有明显的细胞毒性，并且在小鼠中进行评估时显示出低毒性。
• SNAr or Sulfonylation? Chemoselective Amination of Halo(het)arene Sulfonyl Halides for Synthetic Applications and Ultralarge Compound Library Design
  作者：Vasyl Naumchyk、Vladyslav A. Andriashvili、Dmytro S. Radchenko、Dmytro Dudenko、Yurii S. Moroz、Andrey A. Tolmachev、Serhii Zhersh、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02636

  日期：2024.3.1

  The chemoselectivity of halo(het)arene sulfonyl halide aminations is studied thoroughly under parallel synthesis conditions, and the scope and limitations of the method are established. It is shown that SNAr-reactive sulfonyl halides typically undergo sulfonamide synthesis during the first step; the second amination is also possible provided that the SNAr-active center is sufficiently reactive. On

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。
• WO2019238633A5
  申请人：——

  公开号：WO2019238633A5

  公开（公告）日：2022-06-13
• NEW ISOXAZOLYL ETHER DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3807269A1

  公开（公告）日：2021-04-21
• [EN] NEW ISOXAZOLYL ETHER DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOXAZOLYLE ÉTHER EN TANT QUE GABA A ALPHA5 PAM
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238633A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or (II) wherein R2, R3, R5, R99, W, Y and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.