Ni((η-CH2=CHSiMe2)2O)(P(cyclohexyl)3) | 189372-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Ni((η-CH2=CHSiMe2)2O)(P(cyclohexyl)3)
• 英文别名: Ni[η-CH2CH(Me)2Si]2OP(c-C6H11)3；ethenyl-[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane;nickel;tricyclohexylphosphane
• CAS: 189372-74-5
• 化学式: C₂₆H₅₁NiOPSi₂
• 分子量: 525.525
• InChiKey: WKBPNJYVFMZCPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(tetramethyldivinyldisiloxane)dinickel(0) 、 三环己基膦 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到Ni((η-CH2=CHSiMe2)2O)(P(cyclohexyl)3)
  参考文献：
  名称：

  铂（0）和镍（0）的一些二乙烯基二硅氧烷-（叔膦）配合物的合成与表征

  摘要：

  铂（0）络合物[{Pt（LL）︹} 2（μ-LL）] [LL =（ViMe 2 Si）2 O]与PR 3（R = C 6 H 4 Me- p或C 6 H 11 -c）或PPh 2 CH 2 CBu 2 t OH通过桥联的乙烯基硅氧烷配体的置换而得到同时具有膦和乙烯基硅氧烷作为共配体的配合物。有证据表明[Pt（LL）︹（PPh2CH2CBu2tOH）]中的铂原子与OH部分相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06676-4

文献信息

• Simplified and versatile access to low valent Ni complexes by metal-free reduction of Ni^II precursors
  作者：Emile Moser、Erwann Jeanneau、Nicolas Mézailles、Hélène Olivier-Bourbigou、Pierre-Alain R. Breuil

  DOI：10.1039/c9dt00668k

  日期：——

  The reduction of [Ni(DME)Cl2] with 2 equiv. of bis(trimethylsilyl)-1,4-tetramethyldihydropyrazine in the presence of a ligand L and an excess of olefin cleanly leads to [Ni(L)(alkene)2] complexes. When reduction is performed in the presence of 1,5-cyclooctadiene (COD), [Ni(COD)2] is obtained. Such an approach also allows access to the NiI dimer [Ni(bis(dicyclohexylphosphino)propane)Cl]2.

  用2当量还原[Ni（DME）Cl 2 ]。在配体L和过量烯烃的存在下，双（三甲基甲硅烷基）-1，4-四甲基二氢吡嗪的纯净地产生[Ni（L）（烯烃）2 ]络合物。当在1，5-环辛二烯（COD）存在下进行还原时，获得[Ni（COD）2 ]。这种方法还允许接近Ni I二聚体[Ni（双（二（二环己基膦基膦基）丙烷）Cl] 2。
• A convenient route to vinylsiloxane-tertiary phosphine-nickel(0) complexes; the molecular structure of [(Ni{P(C6H4Me-4)3})2{μ-(L′′L′′)2}] {(L′′L′′)2=[CH2CH(Me)Si(μ-O)]4}
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Hieronim Maciejewski

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00316-8

  日期：2000.7

  A simple one pot synthesis in Et2O at ambient temperature, from the readily available starting materials [Ni(cod)(2)], PR3 and LL or (L " L ")(2), provides an essentially quantitative route to the known vinylsiloxanenickel(0) complexes [Ni(LL)PR3] and the new binuclear analogues [Ni(PR3)}(2)mu-(L " L ")(2)}] (5) LL = [CH2CH(Me)(2)Si](2)O, (L " L ")(2), = [CH2CH(Me)Si(mu-O)](4) and R =Ph, C6H4Me-4 or C6H11-c}. The X-ray crystal structure of 5b (R = C6H4Me-4) shows it to be a centrosymmetric binuclear complex containing (L " L ")(2) as a chair-shaped bridging ligand. It is bound to each Ni(PR,) moiety by a pair of mu(2)-vinyl groups (having M and M' as centroids) and each NiMSiOSi'M' metallacycle is;also of chair conformation. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.