3-carbomethoxy-3-methyl-5-trifluoromethyl-5-(p-tolyl)-1-pyrazoline | 136603-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-carbomethoxy-3-methyl-5-trifluoromethyl-5-(p-tolyl)-1-pyrazoline
• 英文别名: methyl 3-methyl-5-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 136603-48-0
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量: 300.281
• InChiKey: WBEMURGYCADIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-diazo-2,2,2-trifluoroethyl)-4-methylbenzene 、 甲基丙烯酸甲酯 反应 144.0h， 以97%的产率得到3-carbomethoxy-3-methyl-5-trifluoromethyl-5-(p-tolyl)-1-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl-p-tolyldiazomethane in 1,3-dipolar cycloaddition reactions

  摘要：

  Trifluoromethyl-p-tolyldiazomethane (I) forms [3 + 2]-cycloadducts with activated alkenes and alkynes. The products of these regiospecific reactions are substituted pyrazolines (II)-(VI) and pyrazoles (VIII)-(X). Reaction of (I) with fumarates, trifluoropyruvates and allyl chloride is accompanied by elimination of N2 and formation of a 1,2-bis(trifluoromethyl)stilbene. The results obtained indicate that (I) enters only the HOMO-controlled 1,3-dipolar addition reactions.

  DOI：

  10.1007/bf00961241

文献信息

• LINEV, V. V.;KOLOMIETS, A. F.;FOKIN, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1589-1593
  作者：LINEV, V. V.、KOLOMIETS, A. F.、FOKIN, A. V.

  DOI：——

  日期：——