trytilated cysteine ethanoate hydrochloride | 1376529-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: trytilated cysteine ethanoate hydrochloride
• CAS: 1376529-12-2
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₂S*ClH
• 分子量: 427.995
• InChiKey: LAOGPDKJDCTPIB-VZYDHVRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trytilated cysteine ethanoate hydrochloride 、 (E)-3-(6-benzoxy-benzothiazol-2-yl)-acrylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到D-(ethyl 2-((E)-3-(6-benzoxybenzothiazol-2-yl)acrylamido)-3-(tritylthio)proponoate)
  参考文献：
  名称：

  专为多参数生物发光成像设计的双色远红至近红外萤火虫荧光素类似物

  摘要：

  红移生物发光发射器可以改善体内组织穿透性和信号量化，并导致甲虫荧光素类似物的开发，这些类似物可以通过萤火虫荧光素酶（Fluc）引发红移生物发光。然而，与天然荧光素不同，没有一种荧光素被证明可以在不同的荧光素酶下发出不同的颜色。我们合成并测试了第一个双色、远红至近红外 (nIR) 发光的甲虫荧光素类似物，它类似于天然荧光素，表现出 pH 依赖性荧光光谱，并通过不同的工程 Fluc 酶发出不同颜色的生物发光。我们的类似物使用不同的 Fluc 突变体产生不同的远红光到 nIR 发射最大值，最高可达λ max =706 nm。这种发射是在不使用共振能量转移受体的情况下报道的最红移的生物发光。这一改进应该允许使用多参数深层组织生物发光成像更有效地探测组织。

  DOI：

  10.1002/anie.201405955

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF LUCIFERIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LUCIFÉRINE
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2014162157A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a compound having the formula (I): wherein ring A is an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclyl, or heteroaiyl ring; ring B is an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclyl, heteroaiyl, or hydrocarbon ring; R1 is hydrogen or an optionally substituted alkyl group; each R2, when present, is a group independently selected from optionally substituted hydroxyl, optionally substituted amino, optionally substituted thiol, optionally substituted alkyl, and optionally substituted aryl; R3 is an optionally substituted acyl group; M is a group selected from O, S, and NR4, wherein R4 is a group selected from hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaiyl, and optionally substituted heterocyclyl; X is an optionally substituted unsaturated hydrocarbon group or an optionally substituted alkylene carbonyl; and n is 0, 1, 2, or 3. Such compound is a substrate of luciferase enzymes.

  本发明涉及一种具有以下式子（I）的化合物： 其中，环A是一个可选择取代的5-或6-成员杂环基团或杂环基；环B是一个可选择取代的5-或6-成员杂环基团、杂环基或烃基环；R1是氢或可选择取代的烷基基团；每个R2，当存在时，是一个独立选择的基团，选自可选择取代的羟基、可选择取代的氨基、可选择取代的硫醇基、可选择取代的烷基和可选择取代的芳基；R3是可选择取代的酰基基团；M是从O、S和NR4中选择的基团，其中R4是从氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环芳基和可选择取代的杂环基团中选择的基团；X是可选择取代的不饱和烃基团或可选择取代的烷基酰基；n为0、1、2或3。此类化合物是荧光酶酶的底物。
• Novel Monensin Derivatives for the Treatment and Prevention of Protozoal Infections
  申请人：Delaveau Jean

  公开号：US20120128722A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to novel polyether ionophores, formulations comprising same, and to methods of making and using these compounds and formulations for the treatment and/or prevention of parasitic infection in animals and humans. These compounds exhibit improved safety profiles and/or efficacies as compared to parent compounds.

  本发明涉及新型聚醚离子载体，包括该载体的制剂，以及使用这些化合物和制剂治疗和/或预防动物和人类的寄生虫感染的方法。这些化合物与母体化合物相比，展现出改进的安全性和/或疗效。