N,N-dimethyl {3-{2-{1-[1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)cyclopropylmethyl]piperidin-4-yl}ethyl}-6-cyclopropylmethoxybenz[d]isoxazol-7-yl}methylamine | 956520-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: N,N-dimethyl {3-{2-{1-[1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)cyclopropylmethyl]piperidin-4-yl}ethyl}-6-cyclopropylmethoxybenz[d]isoxazol-7-yl}methylamine
• 英文别名: N,N-Dimethyl{3-{2-{1-[1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)cyclopropylmethyl]piperidin-4-yl}ethyl}-6-cyclopropylmethoxybenz[d]isoxazol-7-yl}methylamine；1-[3-[2-[1-[[1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclopropyl]methyl]piperidin-4-yl]ethyl]-6-(cyclopropylmethoxy)-1,2-benzoxazol-7-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 956520-78-8
• 化学式: C₄₂H₅₇N₃O₃Si
• 分子量: 680.018
• InChiKey: WTCWDQVHMYWJOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl {3-{2-{1-[1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)cyclopropylmethyl]piperidin-4-yl}ethyl}-6-cyclopropylmethoxybenz[d]isoxazol-7-yl}methylamine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 {1-{4-{2-[6-cyclopropylmethoxy-7-(N,N-dimethylaminomethyl)benz[d]isoxazol-3-yl]ethyl}piperidinomethyl}cyclopropyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  EP2017275

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropanecarbaldehyde 、 N,N-dimethyl {6-cyclopropylmethoxy-3-[2-(piperidin-4-yl)ethyl]benz[d]isoxazol-7-yl}methylamine 生成 N,N-dimethyl {3-{2-{1-[1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)cyclopropylmethyl]piperidin-4-yl}ethyl}-6-cyclopropylmethoxybenz[d]isoxazol-7-yl}methylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzisoxazole Compound

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2和R3中的任意一个表示公式表示的基团：—（CH2）m-NR11R12（其中m为1或2；R11和R12独立地表示氢原子或C1-6烷基或可能与R11和R12结合的氮原子一起形成4-或5-成员环状基团）；剩余的两个或R1、R2和R3独立地表示公式表示的基团：—（O）n-R21（其中n为0或1；R21表示氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基等）；R4表示可能具有取代基的C1-6烷基。

  公开号：

  US20090318690A1