2-[4-(2-Iodo-8-isopropyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol; compound with methanesulfonic acid | 91528-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-[4-(2-Iodo-8-isopropyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol; compound with methanesulfonic acid
• CAS: 91528-35-7
• 化学式: 2CH₄O₃S*C₂₃H₂₉IN₂OS
• 分子量: 700.68
• InChiKey: WWCNBIWJEJUSJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-8-isopropyl-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-ol 在 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[4-(2-Iodo-8-isopropyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol; compound with methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Noncataleptic neuroleptic agents: 2-Halogeno-8-isopropyl-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f,]thiepins

  摘要：

  5-氟、5-氯和5-溴-2-碘苯甲酸与4-异丙基硫酚在氢氧化钾溶液中，在铜的存在下反应，生成了酸VIIabc，这些酸通过中间体VIIIabc-Xabc转化为2-[5-卤代-2-(4-异丙基苯硫基)苯基]乙酸XIabc。它们与多磷酸的环化反应产生了2-卤代-8-异丙基二苯并[b,f]噻吩-10(11H)-酮XIIabc。2-碘代酮XIId是通过2-(2-氯-5-硝基苯基)乙酸与4-异丙基硫酚反应，随后将生成的硝基酸XIe用肼还原为氨基酸XIf，再通过其环化成氨基酮XIIf，最后通过重氮化和与碘化钾反应得到的。酮XIIa-d被还原为醇XIIIa-d，通过与氯化氢处理得到氯化物XIVa-d。与1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪的取代反应得到了标题化合物Vabc和VIa-d。只有氟代衍生物Va和VIa在大鼠中显示出明显的僵住活性。其他化合物在这方面活性很低，碘代衍生物VId在高口服剂量下被发现完全无活性，但它显示出强烈的抗多巴胺能作用在生化测试中。根据其药理学特征，它类似于已知的非僵住性神经安定剂氯氮平。

  DOI：

  10.1135/cccc19840086