| 176174-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• CAS: 176174-19-9
• 化学式: C₄H₁₀O*C₁₄H₂₅N₂*Li
• 分子量: 302.43
• InChiKey: NKGJMZIJPUMHHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [VCl3(thf)3] 、 在 Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到trans-[CyNC(Me)NCy]2V(THF)2
  参考文献：
  名称：

  配位体位阻在确定非常短的VV触点的稳定性中的作用。一系列V（II）和V（III）的制备和表征

  摘要：

  摘要VCl2（TMEDA）2和VCl3（THF）3与两个当量的甲ami酸锂盐反应，生成二聚体* [CyNC（H）NCy] 2V ∗ 2（2），VV非常短多键和* [CyNC（H）NCy] * 2（4）也是二聚体。2的形成通过中间体单体[CyNC（H）NCy] 2 V（TMEDA）（1）进行分离并充分表征。通过用吡啶处理可逆地裂解双核结构，形成单体[CyNC（H）NCy] 2V（Py）2（3）。相反，与乙酰胺酸根阴离子的类似反应分别仅给出单体[CyNC（Me）NCy] 2 V（THF）2（5a）和[CyNC（Me）NCy] 2VCl（7）。尝试通过从5a除去THF或还原7形成双核结构，仅得到V（III）化合物[CyNC（Me）NCy] 3V（6）。如果是笨重的苯甲酰胺基配体，得到了类似的单体配合物[Me3SiNC（Ph）NSiMe3] 2 V（THF）2（5c）和[Me3SiNC（Ph）NSiMe3]

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04757-3

文献信息

• Titanium Imido Complexes Supported by Amidinate Ligands:  Synthesis, Solution Dynamics, and Solid State Structures
  作者：Peter J. Stewart、Alexander J. Blake、Philip Mountford

  DOI：10.1021/ic9702274

  日期：1997.8.1

  Reaction of Li[PhC(NSiMe(3))(2)] with the complexes [Ti(NR)Cl(2)(py)(3)] affords the corresponding (N,N'-bis(trimethylsilyl)benzamidinato)titanium imido derivatives [Ti(NR)PhC(NSiMe(3))(2)}Cl(py)(2)] [R = Bu(t) (1), 2,6-C(6)H(3)Me(2) (2), 2,6-C(6)H(3)Pr(i)(2) (3)], which, in solution, exist in temperature-dependent, dynamic equilibrium with their mono(pyridine) homologues [Ti(NR)PhC(NSiMe(3))(2)}Cl(py)]

  Li [PhC（NSiMe（3））（2）]与配合物[Ti（NR）Cl（2）（py）（3）]反应，得到相应的（N，N'-双（三甲基甲硅烷基）苯甲酰胺基）钛亚氨基衍生物[Ti（NR）PhC（NSiMe（3）（2）} Cl（py）（2）] [R = Bu（t）（1），2,6-C（6）H（3） Me（2）（2），2,6-C（6）H（3）Pr（i）（2）（3）]，在溶液中与它们的单吡啶存在温度相关的动态平衡）同系物[Ti（NR）PhC（NSiMe（3））（2）} Cl（py）]和游离吡啶。报告了这些过程的动力学和热力学数据，并确定了与所有三个平衡相关的DeltaH和DeltaS项的相对贡献。芳基酰亚胺络合物2和3也可以通过用适当的芳基胺处理1来制备。Li [MeC（NC（6）H（11））（2）]与[Ti（NBu（t））Cl（2）（py）（3）]的反应生成双核N，N'-双（环己基） ）乙酰氨基衍生物[Ti（2）（＆mgr；
• Bis(arylimido) Molybdenum(VI) Amidinate and Guanidinate Complexes; Molecular Structures of [(ArN)2MoMe{N(Cy)C[N(i-Pr)2]N(Cy)}] (Ar = 2,6-i-Pr2C6H3; Cy = Cyclohexyl) and [(2,6-i-Pr2C6H3N)2MoCl2] · [NH=C(C6H5)CH(SiMe3)2]
  作者：Haijun Hao、Chunming Cui、Guangcai Bai、Herbert W. Roesky、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt、Yuqiang Ding

  DOI：10.1002/1521-3749(200007)626:7<1660::aid-zaac1660>3.0.co;2-j

  日期：2000.7

  The reaction of [(ArN)2MoCl2] · DME (Ar = 2,6-i-Pr2C6H3) (1) with lithium amidinates or guanidinates resulted in molybdenum(VI) complexes [(ArN)2MoClN(R1)C(R2)N(R1)}] (R1 = Cy (cyclohexyl), R2 = Me (2); R1 = Cy, R2 = N(i-Pr)2 (3); R1 = Cy, R2 = N(SiMe3)2 (4); R1 = SiMe3, R2 = C6H5 (5)) with five coordinated molybdenum atoms. Methylation of these compounds was exemplified by the reactions of 2 and

  [(ArN) 2MoCl2] · DME (Ar = 2,6-i-Pr2C6H3) (1) 与脒锂或胍盐反应生成钼 (VI) 配合物 [(ArN) 2MoCl N (R1) C (R2 ) N (R1)}] (R1 = Cy (环己基), R2 = Me (2); R1 = Cy, R2 = N (i-Pr) 2 (3); R1 = Cy, R2 = N (SiMe3) 2 (4); R1 = SiMe3, R2 = C6H5 (5)) 具有五个配位的钼原子。这些化合物的甲基化以 2 和 3 与 MeLi 的反应为例，得到相应的甲基化物 [(ArN) 2MoMe N (R1) C (R2) N (R1)}] (R1 = Cy, R2 = Me (6) ；R1 = Cy，R2 = N (i-Pr) 2 (7))。1 与庞大的 [N (SiMe3) C ( ) C (SiMe3) 2]
• Hao, Shoukang; Gambarotta, Sandro; Bensimon, Corinne, Inorganica Chimica Acta, 1993, vol. 213, p. 65 - 74
  作者：Hao, Shoukang、Gambarotta, Sandro、Bensimon, Corinne、Edema, Jilles J. H.

  DOI：——

  日期：——