细胞毒性羟乙基取代的(胺)铂(II)和-(IV)配合物最近引起了人们的关注,因为它们的羟乙基在用过氧化氢氧化或通过分子内配体交换反应过程中通过氧原子配位到铂中心的能力在二氯铂 (II) 络合物中。最后一点特别令人感兴趣,因为羟基的分子内攻击显着影响铂 (II) 化合物的作用模式。另一方面,也有机会将此类反应专门用于合成用于化疗的新型抗癌铂类药物。因此,我们将化学计划的重点放在能够单独形成的二氯铂 (II) 配合物的合成上,尤其是,双环闭醇物种和通过 X 射线晶体学研究它们的结构。可以确定 [Pt{(R)-(-)-HL}2Cl2]、[Pt{(S)-(+)-HL}2Cl2]、[Pt{(R)-(- )-HL}{(S)-(+)-HL}Cl2], [Pt{(S)-(+)-HL}{(S)-(+)-L}Cl], [Pt{(R )-(-)-L}2] 和 [Pt{(S)-(+)-L}2](HL = 2-氨基丁醇-κN,L
细胞毒性羟乙基取代的(胺)铂(II)和-(IV)配合物最近引起了人们的关注,因为它们的羟乙基在用过氧化氢氧化或通过分子内配体交换反应过程中通过氧原子配位到铂中心的能力在二氯铂 (II) 络合物中。最后一点特别令人感兴趣,因为羟基的分子内攻击显着影响铂 (II) 化合物的作用模式。另一方面,也有机会将此类反应专门用于合成用于化疗的新型抗癌铂类药物。因此,我们将化学计划的重点放在能够单独形成的二氯铂 (II) 配合物的合成上,尤其是,双环闭醇物种和通过 X 射线晶体学研究它们的结构。可以确定 [Pt{(R)-(-)-HL}2Cl2]、[Pt{(S)-(+)-HL}2Cl2]、[Pt{(R)-(- )-HL}{(S)-(+)-HL}Cl2], [Pt{(S)-(+)-HL}{(S)-(+)-L}Cl], [Pt{(R )-(-)-L}2] 和 [Pt{(S)-(+)-L}2](HL = 2-氨基丁醇-κN,L