ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2,2',3',5,5',6,6',7-octahydrospiro[[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyridine-8,4'-pyran]-2-carboxylate | 937262-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2,2',3',5,5',6,6',7-octahydrospiro[[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyridine-8,4'-pyran]-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)spiro[6,7-dihydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyridine-8,4'-oxane]-2-carboxylate
• CAS: 937262-58-3
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₆
• 分子量: 354.403
• InChiKey: JGQVUSTZCPKGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2,2',3',5,5',6,6',7-octahydrospiro[[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyridine-8,4'-pyran]-2-carboxylate 以 环己基苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以23%的产率得到ethyl 3'-hydroxy-4'-oxo-2,3,4',5,6,6',7',8'-octahydrospiro[pyran-4,9'-pyrido[1,2-a]pyrimidine]-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050256109A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基四氢吡喃 在 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 79.83h， 生成 ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2,2',3',5,5',6,6',7-octahydrospiro[[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyridine-8,4'-pyran]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080004265A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050256109A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention encompasses a series of pyrimidinone compounds which inhibit HIV integrase and thereby prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses intermediates useful for making the pyrimidone compounds. Additionally, pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV are encompassed.

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07893055B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涵盖了一系列式I的双环嘧啶酮化合物，其抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• WO2007/58646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HIV INTEGRASE INHIBITORS: CYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1745052B9

  公开（公告）日：2009-08-19
• US7273859B2
  申请人：——

  公开号：US7273859B2

  公开（公告）日：2007-09-25