((2S,4R,6S)-4,6-Dimethyl-[1,3]dithian-2-yl)-trimethyl-silane | 180072-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: ((2S,4R,6S)-4,6-Dimethyl-[1,3]dithian-2-yl)-trimethyl-silane
• CAS: 180072-95-1
• 化学式: C₉H₂₀S₂Si
• 分子量: 220.475
• InChiKey: NFXWFWLSAACLOF-AYMMMOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.0±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,4R,6S)-4,6-Dimethyl-[1,3]dithian-2-yl)-trimethyl-silane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 反应 2.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dithiolanes 和 Dithianes 的立体选择性功能化：轴向捕获的第一个例子

  摘要：

  2-Silyl-1,3-dithiolanes 和 dithianes 在氟离子条件下很容易被官能化。官能化立体选择性地发生，产物在先前由甲硅烷基部分占据的位置上带有传入基团。这些结果导致了二硫戊环和二噻烷轴向捕获的第一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33521
• 作为产物：
  描述：

  meso-2,4-dithiocyanate pentane 在 正丁基锂 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((2S,4R,6S)-4,6-Dimethyl-[1,3]dithian-2-yl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Dithiolanes 和 Dithianes 的立体选择性功能化：轴向捕获的第一个例子

  摘要：

  2-Silyl-1,3-dithiolanes 和 dithianes 在氟离子条件下很容易被官能化。官能化立体选择性地发生，产物在先前由甲硅烷基部分占据的位置上带有传入基团。这些结果导致了二硫戊环和二噻烷轴向捕获的第一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33521