1,1'-[1,3-bis(cyclohexyl)hexahydropyrimidine-5,5-diyl]diethanone | 1620088-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1,1'-[1,3-bis(cyclohexyl)hexahydropyrimidine-5,5-diyl]diethanone
• 英文别名: 1-(5-acetyl-1,3-dicyclohexyl-1,3-diazinan-5-yl)ethan-1-one；1-(5-Acetyl-1,3-dicyclo-hexyl-1,3-diazinan-5-yl)ethan-1-one；1-(5-acetyl-1,3-dicyclohexyl-1,3-diazinan-5-yl)ethanone
• CAS: 1620088-76-7
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₂
• 分子量: 334.502
• InChiKey: SGLDNFXYABDFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-[1,3-bis(cyclohexyl)hexahydropyrimidine-5,5-diyl]diethanone 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下从乙酰丙酮衍生的六氢嘧啶制得4-氨基甲基吡唑和4-氨基甲基异恶唑的简捷途径

  摘要：

  在环境温度下的两步过程中，乙酰丙酮已成功用作4-氨基甲基吡唑和4-氨基甲基异恶唑的前体。第一步，通过两个连续的一锅曼尼希氨基甲基化反应将乙酰丙酮转化为相应的六氢嘧啶（1，3-二氮杂二酮）。然后分别用肼，苯肼和羟胺处理六氢嘧啶，以良好的产率获得相应的4-氨基甲基吡唑和4-氨基甲基异恶唑。已提出将六氢嘧啶环分解以提供标题化合物并提出了合理的机理。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0018
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 环己胺 、 乙酰丙酮 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1,1'-[1,3-bis(cyclohexyl)hexahydropyrimidine-5,5-diyl]diethanone
  参考文献：
  名称：

  从二苯甲酰甲烷、乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯合成 1,3-二取代六氢嘧啶衍生物：一锅 FeCl3 催化曼尼希反应

  摘要：

  摘要 1,3-二取代六氢嘧啶-5-基（苯基）甲酮（产物 1-5）是由二苯甲酰甲烷与伯胺和甲醛在路易斯酸催化剂存在下在室温下反应制备的。用乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯重复反应生成 1,1'-（1,3-二取代六氢嘧啶-5,5-二基）二乙酮（产物 6-10）和 5-乙酰基六氢嘧啶-5-羧酸乙酯（产物 11-13） ）， 分别。获得的产率为69%至89%。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.916302