4-(10-hydroxydecyloxy)-4'-phenylazobenzonitrile | 1168088-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-(10-hydroxydecyloxy)-4'-phenylazobenzonitrile
• 英文别名: 4-[[4-(10-Hydroxydecoxy)phenyl]diazenyl]benzonitrile；4-[[4-(10-hydroxydecoxy)phenyl]diazenyl]benzonitrile
• CAS: 1168088-21-8
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₂
• 分子量: 379.502
• InChiKey: BBDZKJFPXIJZTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(10-hydroxydecyloxy)-4'-phenylazobenzonitrile 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以92%的产率得到4-(10-acryloyloxydecyloxy)-4'-phenylazobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly of azobenzene based side-chain liquid crystalline polymer and n-alkyloxybenzoic acids

  摘要：

  通过超分子组装两种介晶成分，即聚[4-（10-丙烯酰氧基癸氧基）-4′-苯基偶氮苯甲腈]（P10）和4-烷氧基苯甲酸（A7-A12），制备了液晶吊坠聚合物复合物。羧酸和氰基之间的氢键起到了分子桥的作用。这些聚合物复合物表现出了稳定且外消旋的液晶态。通过对前体、单体和聚合物的1H-NMR和13C-NMR光谱分析进行了分析。通过FT-IR光谱学研究了聚合物复合物（P10-A7到P10-A12）中的氢键相互作用。通过差示扫描量热法和偏振光学显微镜分别研究了热行为和纹理分析。

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0083-6
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 4-(10-hydroxydecyloxy)-4'-phenylazobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly of azobenzene based side-chain liquid crystalline polymer and n-alkyloxybenzoic acids

  摘要：

  通过超分子组装两种介晶成分，即聚[4-（10-丙烯酰氧基癸氧基）-4′-苯基偶氮苯甲腈]（P10）和4-烷氧基苯甲酸（A7-A12），制备了液晶吊坠聚合物复合物。羧酸和氰基之间的氢键起到了分子桥的作用。这些聚合物复合物表现出了稳定且外消旋的液晶态。通过对前体、单体和聚合物的1H-NMR和13C-NMR光谱分析进行了分析。通过FT-IR光谱学研究了聚合物复合物（P10-A7到P10-A12）中的氢键相互作用。通过差示扫描量热法和偏振光学显微镜分别研究了热行为和纹理分析。

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0083-6

文献信息

• Fluorine-substituted azobenzene destabilizes polar form of optically switchable fulgimide unit in copolymer system
  作者：Saravanan Chinnusamy、Kannan Palaninathan

  DOI：10.1002/pola.23926

  日期：2010.4.1

  substituted azobenzene copolymers. Similarly, fluorescence pattern of F‐co‐FL by UV irradiation exhibited emission intensity slowly increased to certain level then decreases with two new emissions at 430 and 480 nm attributed to terminal position of fluorine atom on azobenzene destabilizes polar form (C‐form) fulgimide unit in the copolymer. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 48: 1565–1578

  合成了氟甲酰亚胺和侧基均聚/共聚甲基丙烯酸酯中偶氮苯末端位置的取代基的各种尺寸和电子性质。差示扫描量热分析表明该均聚物具有Ç -形式俘精酰亚胺单元表现出更高的Ť米比的Ë -形式的均聚物和揭示Ç -形式是高度有序的。热稳定性表明，具有给电子取代基的偶氮苯均聚物比吸电子取代基具有更高的热稳定性。偏振光学显微镜观察揭示了均聚物，即NI，CY，FL，ME和T-ME在它们的T m和T i之间表现出液晶中间相。通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了均聚物/共聚物的光学性质。紫外-可见光谱显示在F- co- FL中C形符ful酰亚胺的吸收约为482 nm，比取代的偶氮苯共聚物的C形要小40 nm 。同样，通过紫外线辐照的F- co- FL的荧光模式显示出发射强度缓慢增加到一定水平，然后随着430和480 nm处的两个新发射而降低，这归因于偶氮苯上氟原子的末端位置使极性形式不稳定（C共聚物中的形式）fulgimide单元。©2010