(S,E)-5-allyl-2,2,3,3,10,10,11,11-octamethyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodec-6-ene | 1444347-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S,E)-5-allyl-2,2,3,3,10,10,11,11-octamethyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodec-6-ene
• CAS: 1444347-85-6
• 化学式: C₁₉H₄₀O₂Si₂
• 分子量: 356.696
• InChiKey: VFMMMGGZOMDZPQ-VOGRQWBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-5-allyl-2,2,3,3,10,10,11,11-octamethyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodec-6-ene 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （-）-Amphidinolide O和（-）-Amphidinolide P的收敛和对映选择性全合成

  摘要：

  描述了一种具有七个手性中心以及许多官能团的15-元大环内酯（-）-两性内酯O（1）和P（2）的会聚和对映选择性全合成。关键反应包括对映体选择性布朗烯丙基化，抗-和顺式-选择性羟醛缩合反应，（ë） -选择性烯烃复分解，构象控制的立体选择性环氧化，并且选择性地引入环外亚甲基基团。还详细讨论了天然（+）-两性内酯O（ent - 1）和P（ent - 2）的绝对立体化学的分配。

  DOI：

  10.1021/ol401357k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-enal 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S,E)-5-allyl-2,2,3,3,10,10,11,11-octamethyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  （-）-Amphidinolide O和（-）-Amphidinolide P的收敛和对映选择性全合成

  摘要：

  描述了一种具有七个手性中心以及许多官能团的15-元大环内酯（-）-两性内酯O（1）和P（2）的会聚和对映选择性全合成。关键反应包括对映体选择性布朗烯丙基化，抗-和顺式-选择性羟醛缩合反应，（ë） -选择性烯烃复分解，构象控制的立体选择性环氧化，并且选择性地引入环外亚甲基基团。还详细讨论了天然（+）-两性内酯O（ent - 1）和P（ent - 2）的绝对立体化学的分配。

  DOI：

  10.1021/ol401357k