5-Hydroxy-4-oxo-2-trityloxymethyl-4H-pyran | 64756-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-Hydroxy-4-oxo-2-trityloxymethyl-4H-pyran
• 英文别名: 5-hydroxy-2-trityloxymethyl-pyran-4-one；5-Hydroxy-2-trityloxymethyl-pyran-4-on；5-Hydroxy-2-[(triphenylmethoxy)methyl]-4H-pyran-4-one；5-hydroxy-2-(trityloxymethyl)pyran-4-one
• CAS: 64756-79-2
• 化学式: C₂₅H₂₀O₄
• 分子量: 384.431
• InChiKey: HULOADJRKFMUMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzoyloxy-2-trityloximethyl-pyran-4-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 5-Hydroxy-4-oxo-2-trityloxymethyl-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  曲酸的一些新反应和衍生物

  摘要：

  研究了曲酸中环结构对各种试剂的稳定性。在 25° 的 N 氢氧化钠中裂解为开链二烯醇衍生物或结构断裂非常缓慢。盐酸羟胺在吡啶中选择性地去除二苯甲酰曲酸第五（酚）位的苯甲酰基，因此该方法在合成某些新衍生物方面具有价值。虽然催化氢化很容易将曲酸中的吡喃酮环还原为不确定的物质，但冰醋酸中的锌粉将二苯甲酸酯中的羟甲基还原为甲基，并产生苯甲酰异麦芽醇。二苯甲酰曲酸中的环明显打开，保留两个苯甲酰基，通过氨基脲盐酸盐和吡啶产生两种异构体“二氨基脲”，C22H22N6O7，分解，分别为 215° 和 172–173°。用稀酸煮沸时熔点较高的异构体得到化合物 C21H15N3O5，mp 244°，显然是环...

  DOI：

  10.1139/v55-164

文献信息

• Selective protection of either the phenol or the hydroxy group in hydroxyalkyl phenols
  作者：Michael Sefkow、Helvi Kaatz

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01391-x

  日期：1999.9

  Hydroxyalkyl phenols can be protected either at the hydroxy group or at the phenol in a simple protocol (CH2Cl2, Et3N, DMAP, 0 °C → room temp.) by using either t-butyldimethylsilyl chloride or trityl chloride as protecting reagent. Yields are in the range of 37–92%.

  通过使用叔丁基二甲基氯硅烷或三苯甲基氯作为保护剂，可以通过简单的操作规程（CH 2 Cl 2，Et 3 N，DMAP，0°C→室温）在羟基或苯酚上保护羟基烷基苯酚。试剂。产率在37-92％的范围内。
• Yabuta; Anno, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1949, vol. 23, p. 104
  作者：Yabuta、Anno

  DOI：——

  日期：——
• SOME NEW REACTIONS AND DERIVATIVES OF KOJIC ACID
  作者：Andrew Beélik、C. B. Purves

  DOI：10.1139/v55-164

  日期：1955.8.1

  structure in kojic acid toward various reagents was investigated. Cleavage to an open-chain, dienol derivative in N sodium hydroxide at 25°, or fragmentation of the structure, was very slow. The benzoyl group in the fifth (phenolic) position of dibenzoylkojic acid was removed by hydroxylamine hydrochloride in pyridine so selectively that the method was of value in synthesizing certain new derivatives. Although

  研究了曲酸中环结构对各种试剂的稳定性。在 25° 的 N 氢氧化钠中裂解为开链二烯醇衍生物或结构断裂非常缓慢。盐酸羟胺在吡啶中选择性地去除二苯甲酰曲酸第五（酚）位的苯甲酰基，因此该方法在合成某些新衍生物方面具有价值。虽然催化氢化很容易将曲酸中的吡喃酮环还原为不确定的物质，但冰醋酸中的锌粉将二苯甲酸酯中的羟甲基还原为甲基，并产生苯甲酰异麦芽醇。二苯甲酰曲酸中的环明显打开，保留两个苯甲酰基，通过氨基脲盐酸盐和吡啶产生两种异构体“二氨基脲”，C22H22N6O7，分解，分别为 215° 和 172–173°。用稀酸煮沸时熔点较高的异构体得到化合物 C21H15N3O5，mp 244°，显然是环...