5-Hydroxy-4-oxo-2-trityloxymethyl-4H-pyran | 64756-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-Hydroxy-4-oxo-2-trityloxymethyl-4H-pyran
• 英文别名: 5-hydroxy-2-trityloxymethyl-pyran-4-one；5-Hydroxy-2-trityloxymethyl-pyran-4-on；5-Hydroxy-2-[(triphenylmethoxy)methyl]-4H-pyran-4-one；5-hydroxy-2-(trityloxymethyl)pyran-4-one
• CAS: 64756-79-2
• 化学式: C₂₅H₂₀O₄
• 分子量: 384.431
• InChiKey: HULOADJRKFMUMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzoyloxy-2-trityloximethyl-pyran-4-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 5-Hydroxy-4-oxo-2-trityloxymethyl-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  曲酸的一些新反应和衍生物

  摘要：

  研究了曲酸中环结构对各种试剂的稳定性。在 25° 的 N 氢氧化钠中裂解为开链二烯醇衍生物或结构断裂非常缓慢。盐酸羟胺在吡啶中选择性地去除二苯甲酰曲酸第五（酚）位的苯甲酰基，因此该方法在合成某些新衍生物方面具有价值。虽然催化氢化很容易将曲酸中的吡喃酮环还原为不确定的物质，但冰醋酸中的锌粉将二苯甲酸酯中的羟甲基还原为甲基，并产生苯甲酰异麦芽醇。二苯甲酰曲酸中的环明显打开，保留两个苯甲酰基，通过氨基脲盐酸盐和吡啶产生两种异构体“二氨基脲”，C22H22N6O7，分解，分别为 215° 和 172–173°。用稀酸煮沸时熔点较高的异构体得到化合物 C21H15N3O5，mp 244°，显然是环...

  DOI：

  10.1139/v55-164

文献信息

• Selective protection of either the phenol or the hydroxy group in hydroxyalkyl phenols
  作者：Michael Sefkow、Helvi Kaatz

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01391-x

  日期：1999.9

  Hydroxyalkyl phenols can be protected either at the hydroxy group or at the phenol in a simple protocol (CH2Cl2, Et3N, DMAP, 0 °C → room temp.) by using either t-butyldimethylsilyl chloride or trityl chloride as protecting reagent. Yields are in the range of 37–92%.

  通过使用叔丁基二甲基氯硅烷或三苯甲基氯作为保护剂，可以通过简单的操作规程（CH 2 Cl 2，Et 3 N，DMAP，0°C→室温）在羟基或苯酚上保护羟基烷基苯酚。试剂。产率在37-92％的范围内。
• Yabuta; Anno, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1949, vol. 23, p. 104
  作者：Yabuta、Anno

  DOI：——

  日期：——