(S)-2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]piperidine | 893429-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]piperidine
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[2-[(2S)-piperidin-2-yl]ethoxy]silane
• CAS: 893429-94-2
• 化学式: C₂₃H₃₃NOSi
• 分子量: 367.607
• InChiKey: NWIICUNZKDVKMH-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]piperidine 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-2-(2-羟基乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Optically Pure Synthetic Intermediate of Aloperine from a Yeast-Reductive Product

  摘要：

  从酵母还原产物中合成了光学纯度极高的(S)-和(R)-乙烯基哌啶 2 以及(S)-和(R)-（羟乙基）哌啶 3，它们是合成阿洛佩林的关键中间体。

  DOI：

  10.1271/bbb.69.1589
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-2-piperidinone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到(S)-2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Optically Pure Synthetic Intermediate of Aloperine from a Yeast-Reductive Product

  摘要：

  从酵母还原产物中合成了光学纯度极高的(S)-和(R)-乙烯基哌啶 2 以及(S)-和(R)-（羟乙基）哌啶 3，它们是合成阿洛佩林的关键中间体。

  DOI：

  10.1271/bbb.69.1589

文献信息

• Synthesis of an Optically Pure Synthetic Intermediate of Aloperine from a Yeast-Reductive Product
  作者：Satoshi YAMAUCHI、Yasushi OMI

  DOI：10.1271/bbb.69.1589

  日期：2005.1

  Optically pure (S)- and (R)-vinylpiperidine 2 and (S)- and (R)-(hydroxyethyl)piperidine 3, which were key intermediates for the synthesis of aloperine, were synthesized from yeast-reductive products.

  从酵母还原产物中合成了光学纯度极高的(S)-和(R)-乙烯基哌啶 2 以及(S)-和(R)-（羟乙基）哌啶 3，它们是合成阿洛佩林的关键中间体。