4-氨基噻吩-2,3-二甲酸甲酯 | 62947-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-氨基噻吩-2,3-二甲酸甲酯
• 中文别名: 4-氨基噻吩-2,3-二甲酸二甲酯；4-氨基噻吩-2,3-二甲酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: dimethyl 4-amino-2,3-bismethoxycarbonylthiophene
• 英文别名: dimethyl 4-aminothiophene-2,3-dicarboxylate；4-Amino-2.3-dimethoxycarbonylthiophen；4-amino-thiophene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 62947-31-3
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• mdl: MFCD00205188
• 分子量: 215.23
• InChiKey: XQPDCUCAKYNVAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基噻吩-2,3-二甲酸甲酯 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BINDER D.; STANETTY P., SYNTHESIS , 1977, NO 3, 200-201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethoxycarbonyl-4-oximinotetrahydrothiophen 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BINDER D.; STANETTY P., SYNTHESIS , 1977, NO 3, 200-201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015193168A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  A series of fused bicyclic heteroaromatic derivatives of formula (IA) or (IB), as defined herein, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列融合的双环杂芳衍生物，其化学式为(IA)或(IB)，如本文所定义，是选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。
• [EN] 3-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE EN POSITION 3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009064848A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivative, and methods of using the 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及3-杂环取代吲哚衍生物，包括至少一种3-杂环取代吲哚衍生物的组合物，以及使用3-杂环取代吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080261968A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
• 3-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chan Tin-Yau

  公开号：US20110165118A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivative, and methods of using the 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及3-杂环取代吲哚衍生物，包括至少一种3-杂环取代吲哚衍生物的组合物，以及使用3-杂环取代吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或病毒相关疾病的方法。
• [EN] THIENOPYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRIMIDINEDIONE ET LEUR APPLICATION<br/>[ZH] 噻吩并嘧啶二酮类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022179469A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  本发明公开了一系列噻吩并嘧啶二酮类化合物及其应用，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。