N-tert-butyl-2-(2-(triethoxysilyl)ethyl)cyclohex-1-enecarboxamide | 1202396-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-(2-(triethoxysilyl)ethyl)cyclohex-1-enecarboxamide
• CAS: 1202396-16-4
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₄Si
• 分子量: 371.593
• InChiKey: WPHOIXKXAQLBAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三乙氧基硅烷 、 N-tert-butyl-1-cyclohexenylcarboxamid 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium formate 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83%的产率得到N-tert-butyl-2-(2-(triethoxysilyl)ethyl)cyclohex-1-enecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化迈克尔受体的CH键活化：导致烯丙基硅烷的异常反应

  摘要：

  我们在这里报告使用原位生成的钌活性物质的迈克尔受体功能化的改进的催化剂，涉及通过CH键激活通过CC键形成的CC键。而且，在某些特定的基材上，CH官能化出乎意料地导致了烯丙基硅烷的形成，而不是预期的共轭加合物，从而提供了一种新的直接方法，可通过CH键活化来获得有用的立体定义的三取代的烯丙基硅烷。初步结果表明，它们在醛的烯丙基化中具有反应性，提供了接触带有季碳中心的醇的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800600