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methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-6-O-triphenylmethyl-α-D-mannofuranoside
methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-6-O-triphenylmethyl-α-D-mannofuranoside | 403501-62-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-6-O-triphenylmethyl-α-D-mannofuranoside
英文别名
[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-trityloxyethyl] methanesulfonate
CAS
403501-62-2
化学式
C
30
H
34
O
8
S
mdl
——
分子量
554.661
InChiKey
BCOJEPBGBBVJIR-MASCHLQQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
39
可旋转键数:
10
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
97.9
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2,3-O-isopropylidene-6-O-triphenylmethyl-α-D-mannofuranoside
197081-58-6
C
29
H
32
O
6
476.569
——
methyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-mannofuranoside
27954-10-5
C
10
H
18
O
6
234.249
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-6-O-triphenylmethyl-α-D-mannofuranoside
在
水
、
三氟乙酸
作用下, 反应 12.0h, 以86%的产率得到5-O-methanesulfonyl-D-mannofuranose
参考文献:
名称:
双环二氮杂糖。第3部分:β-d-甘露糖和6-脱氧-β-1-古洛糖类似物
摘要:
β-d-甘露吡喃糖的双环类似物,其中氮原子取代了环和糖苷氧原子,是通过5 - O-甲磺酰基-d-甘露糖呋喃糖通过一步法制备的,该过程可能涉及两次置换和环氧化物中间体。已经通过亲电环化反应制备了类似但受保护的6-脱氧-β-1-戊吡喃糖的双环类似物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)01011-0
作为产物:
描述:
methyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-mannofuranoside
在
吡啶
作用下, 反应 37.5h, 生成
methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-methanesulfonyl-6-O-triphenylmethyl-α-D-mannofuranoside
参考文献:
名称:
双环二氮杂糖。第3部分:β-d-甘露糖和6-脱氧-β-1-古洛糖类似物
摘要:
β-d-甘露吡喃糖的双环类似物,其中氮原子取代了环和糖苷氧原子,是通过5 - O-甲磺酰基-d-甘露糖呋喃糖通过一步法制备的,该过程可能涉及两次置换和环氧化物中间体。已经通过亲电环化反应制备了类似但受保护的6-脱氧-β-1-戊吡喃糖的双环类似物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)01011-0
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