methyl (3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tri{[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-6-methoxy-1-cyclohexene-1-carboxylate | 1227264-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl (3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tri{[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-6-methoxy-1-cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1227264-43-8
• 化学式: C₂₇H₅₆O₆Si₃
• 分子量: 560.995
• InChiKey: ODJATGFJQLGRJN-GSPCLOLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tri{[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-6-methoxy-1-cyclohexene-1-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(+)-pericosine B
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Carbasugars (+)-Pericosines A−C from Diverse Aromatic cis-Dihydrodiol Precursors

  摘要：

  cis-Dihydrocatechols, derived from biological cis-dihydroxylation of methyl benzoate, iodobenzene and benzonitrile, using the microorganism Pseudomonas putida UV4, were converted into pericosines A, C, and B, respectively. This approach constitutes the shortest syntheses, to date, of these important natural products with densely packed functionalities.

  DOI：

  10.1021/ol100525r
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tri{[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-6-methoxy-1-cyclohexene-1-carboxylic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.42h， 以91%的产率得到methyl (3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tri{[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-6-methoxy-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Carbasugars (+)-Pericosines A−C from Diverse Aromatic cis-Dihydrodiol Precursors

  摘要：

  cis-Dihydrocatechols, derived from biological cis-dihydroxylation of methyl benzoate, iodobenzene and benzonitrile, using the microorganism Pseudomonas putida UV4, were converted into pericosines A, C, and B, respectively. This approach constitutes the shortest syntheses, to date, of these important natural products with densely packed functionalities.

  DOI：

  10.1021/ol100525r