3-cyclohexyl-2,6-diphenyl-2,3-dihydro-[1,3,5]thiadiazin-4-one | 14563-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-cyclohexyl-2,6-diphenyl-2,3-dihydro-[1,3,5]thiadiazin-4-one
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-2,6-diphenyl-3,4-dihydro-2H-1,3,5-thiadiazinon-(4)
• CAS: 14563-09-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂OS
• 分子量: 350.484
• InChiKey: SMJJAZYBBAYODJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(苯基亚甲基)-环己胺 、 2-苯基-1,3-噻唑烷-4,5-二酮 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-cyclohexyl-2,6-diphenyl-2,3-dihydro-[1,3,5]thiadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Weiss,R., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 5, p. 1627 - 1632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of Acyl and Thioacyl Isocyanates. IX. The Cycloaddition Reactions of Benzoyl and Thiobenzoyl Isocyanates with Anils
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1246/bcsj.45.2877

  日期：1972.9

  Thiobenzoyl isocyanates react with benzylidenanilines, benzylidenalkylamines and dianils to yield the corresponding mono- and bis (4+2) cycloadducts. Benzoyl isocyanates do not react with benzylidenanilines, but they are easily added to benzylidenebenzylamine to give the (4+2) cycloadducts in good yields. Cycloaddition of these isocyanates to anils is dependent upon the basicity of the nitrogen atom

  硫代苯甲酰基异氰酸酯与苄基苯胺、苄基烷基胺和二苯胺反应生成相应的单和双 (4+2) 环加合物。苯甲酰基异氰酸酯不与苄叉苯胺反应，但它们很容易加入到苄叉苄胺中，以良好的产率得到 (4+2) 环加合物。这些异氰酸酯对苯胺的环加成取决于 C=N 键的氮原子的碱性。苯甲酰异氰酸酯和硫代苯甲酰异氰酸酯都没有加到肉桂基苯胺的 C=C 键上，但它们与 C=N 键反应生成 (4+2) 环加合物。