3-chloro-4-((6-(((1R,3s,5S)-8-(2-cyclopropylacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)oxy)-5-methylpyrimidin-4-yl)amino)benzonitrile | 1246941-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3-chloro-4-((6-(((1R,3s,5S)-8-(2-cyclopropylacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)oxy)-5-methylpyrimidin-4-yl)amino)benzonitrile
• CAS: 1246941-88-7
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₅O₂
• 分子量: 451.956
• InChiKey: KXICQPAYHIJNOT-REPLKXPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((6-(((1R,3s,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)oxy)-5-methylpyrimidin-4-yl)amino)-3-chlorobenzonitrile 、 环丙乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到3-chloro-4-((6-(((1R,3s,5S)-8-(2-cyclopropylacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)oxy)-5-methylpyrimidin-4-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES PONTÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及桥环双环杂环衍生物，包含桥环双环杂环衍生物的组合物，以及利用桥环双环杂环衍生物治疗或预防肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与患者GPCR活性有关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2010114958A1